Sukulaisten kommenttien käsitteleminen neurodiversaasta lapsestani on uuvuttavaa
Pelottava äiti ja martinedoucet/Getty
Tiesin, että lapsellani oli jotain meneillään kauan ennen kuin hän sai diagnoosin. Se oli tapa, jolla hän törmäsi sohvalle kerta toisensa jälkeen, kaatui lattialle (kovasti) ja nauroi ja kosketti jokaista hyllyllä olevaa esinettä, kun kävimme kaupassa. Mitä enemmän aistinvaraista panosta, sitä parempi. Samaan aikaan mikä tahansa pieni ääni voi saada hänet ylikierrokselle, peittää hänen korvansa ja nyyhkyttää. Sitten on loputon energia. Lapseni voi pomppia seinistä - kirjaimellisesti.
Saimme vihdoin listan diagnooseista. Sitä, mitä jotkut kutsuvat etiketeiksi, kutsumme vahvistamiseksi sille, mitä olimme aina tienneet. Lapsemme on neurodiversi, kuten me sitä kutsumme. Lääkärit vahvistivat sen, minkä jo tiesimme, mikä toi meille valtavaa helpotusta. Asenteeni oli, että minulla oli vihdoin vastauksia, jotka voivat auttaa meitä etsimään apua, jota lapsemme tarvitsi navigoidakseen maailmassa. Meillä on kuitenkin lähisukulaisia ja ystäviä, jotka kieltäytyvät hyväksymästä diagnooseja ja sen sijaan taistelevat todellisuutta vastaan joka käänteessä.
LSOphoto/Getty
En koskaan unohda kertoa innoissani läheiselle ystävälleni, jolla itsellään on diagnosoimaton neurodiversilapsi, että olin innoissani siitä, että pääsin eteenpäin ja sain lapseni aloittamaan joitakin hoitoja. Puhuin siitä, kuinka koulu alkaisi muuttaa lapseni IEP:tä varmistaakseen, että lapsellani on pääsy kaikkeen samaan oppimiseen kuin hänen ikätoverinsa. Tein luettelon majoituspaikoista, jotka mielestäni palvelisivat lastani parhaiten, ja otin mukaani hänen seuraavaan tapaamiseensa, mukaan lukien etuoikeutetut istuimet ja pääsyn viliseviin leluihin ja melua vaimentaviin kuulokkeisiin. Minua pumpattiin saadakseni pallon pyörimään.
Ystäväni vastaus järkytti minua. Hän sanoi: 'Maailma ei taivu hänelle, tiedäthän. Et voi odottaa kaikkien tekevän vain poikkeuksia koko ajan.
En voinut uskoa, mitä hän sanoi minulle. Majoitukset eivät ole poikkeuksia säännöstä. Majoitus on mukautettu lapsen suunnitelmaan sen varmistamiseksi, että he saavat samat mahdollisuudet kuin heidän luokkatoverinsa. Myönnän, olin hämmästynyt ystäväni vastauksesta, varsinkin kun hänen omalla lapsellaan oli valtavasti vaikeuksia koulussa diagnoosin ja tuen puutteen vuoksi. Ehkä hän ennakoi tai hänellä oli vain huono päivä, mutta opin, että hän ei aio olla tuen ja rohkaisun lähde.
https://www.instagram.com/p/CQMdu7LD3L9/
Joidenkin sukulaisten reaktio oli paljon loukkaavampi. Omat appivanhemmat sanoisivat, että kaikki lapset ovat aktiivisia! tai hänen täytyy vain keskittyä. Eräs sukulainen, eläkkeellä oleva opettaja, kommentoi, ettei hän koskaan kestäisi tällaista lapsen epäkunnioitusta. (Ah, lapsi, jonka aistit romahtavat shortsiensa koostumuksen vuoksi, ei ole epäkunnioittava.) Yksi ehdotti, että hyvä piiskaaminen voisi olla paikallaan, koska selvästikin lapsemme tarvitsi vain raskaan käden ja vähemmän halailua.
Minulla oli muita ystäviä, jotka tarjosivat turhia ehdotuksia, kuten tyttäreni kirjoittaminen karateen. Ikään kuin muutama potku ja lyönti jotenkin muuttaisi hänen aivokemiaansa ja vapauttaisi hänet häiriöistä. He tarjosivat usein kurinalaisuutta koskevia ehdotuksia, ja minun piti muistuttaa heitä siitä, että tiettyjä diagnooseja, kuten ADHD, ei ole olemassa kurin puutteen vuoksi. Newsflash, nämäkään diagnoosit eivät paranna kurinalaisuutta.
Opin varhaisessa vaiheessa olemaan lopettamatta tällaisia keskusteluja todella nopeasti. Jos joku tulee kokemuksen ja empatian paikasta, olen kaikki korvat. En ole kiinnostunut pyytämättömistä neuvoista niiltä, jotka haluavat vain sataa meille kouluttamattomia luentojaan lapsestamme. Ei vain tätä, vaan kun he keskittyvät niin paljon havaittuihin ongelmiin lapsemme kanssa, he eivät näe kaikkea kauneutta niissä.
Katso tämä postaus Instagramissa
Toivon, että useammat sukulaiset ja ystävät ottaisivat aikaa saada tietoa lapseni diagnooseista. Jos he tietäisivät, he tietäisivät, että vanhempieni kantapäässä kaivaminen ja lapsen vaatiminen tekemään niin kuin minä sanon, ei toimi melkein millekään lapselle, mutta ei todellakaan lapselle, joka on monimuotoinen. Olemme oppineet ajattelemaan laatikon ulkopuolelta, ottamaan oppia ammattilaisilta ja omaksumaan yrityksen ja erehdyksen vanhemmuuteen perustuvan lähestymistavan, joka nojaa myös vahvasti yhteyksiin.
En ymmärrä kenenkään kieltoa paitsi sitä, että ehkä he ovat riippuvaisia vammaisuudesta. Meille diagnoosit olivat lahjoja. He antoivat meille lähtökohdan ymmärtää lastamme ja työskennellä hänen kanssaan. Ja muuten, vammat eivät ole asia, jota pitäisi korjata. Lapsessa ei ole mitään vikaa. Näihin lisätarpeisiin kannattaa sopeutua, oppia niistä ja kasvaa niistä. Syleilen lastani kokonaisuudessaan, en yritä muokata hänestä joku muu kuin hän ei ole.
Kaikki, mitä teemme vanhempana, lähtee kasvatuksestamme lapsemme tarpeisiin, mutta myös lapsemme yksilölliseen tilanteeseen. Se, että vanhemmuksemme kyseenalaistetaan, tuntee, että meidän on aina pelattava puolustus, on uuvuttavaa. Ikään kuin neuromonimuotoisen lapsen vanhemmuus ei olisi tarpeeksi haastavaa, meidän on taisteltava lähimpiä ja rakkaita vastaan.
hauskoja vauvan leluja
Katso tämä postaus InstagramissaAlice ♡ The Mini ADHD Coach (@the_mini_adhd_coach) jakama viesti
Olen tehnyt lujasti töitä tarjotakseni sukulaisillemme ja muille läheisillemme koulutusta ja korjaan aina heidän epätarkkuutensa. En anna lapseni tuntea häpeää tarpeistaan. Hyväksymme tyttäremme täysin ja odotamme, että ajan myötä rakkaamme tekevät samoin. Niin paljon kuin puolustan lastani, niin joskus haluan huutaa tietämättömälle henkilölle: Sinä olet se ongelman kanssa! Lapseni ei ole ongelma! Tietenkin se tuskin olisi tehokasta, mutta se voi olla katarsista.
Omistautumisemme auttaa lapsemme menestymään elämässä on etusijalla kaikkiin muihin henkilöihin nähden, jotka kokevat tarvitsevansa soittaa. Korjaamme kuitenkin heidät joka kerta häpeämättä. Lapseni vanhemmuus on kunnia-asia, enkä anna kenenkään vastustajan olla ilon tiellä pitkään.
Jaa Ystäviesi Kanssa:
