AstraZenecan uusi rintasyöpälääke voi olla ehdoton pelin muuttaja
Pelottava äiti ja Christopher Furlong/Getty
AstraZeneca ei ole vieras otsikoille. Brittiläinen lääkeyhtiö on edelläkävijä yksi COVID-rokotteista, jotka tällä hetkellä pelastavat ihmishenkiä ympäri maailmaa. Syyskuun 19. päivänä se teki uudet otsikot. AstraZeneca ilmoitti vuoden 2021 European Society of Medical Oncology -tapahtumassa uraauurtava johtaa uuden kokeiluun rintasyöpä huume.
Lääke Enhertu vähensi tutkimuksissa kuoleman tai taudin etenemisen riskiä hämmästyttävällä 72 prosentilla potilailla, joilla oli HER-2-positiivinen etäpesäke. rintasyöpä verrattuna nykyiseen hoitotasoon.
myös enfamil muistetaan
Susan Galbraith , AstraZenecan onkologian tutkimus- ja kehitysosaston varatoimitusjohtaja korosti lääkkeen potentiaalia pelastaa ihmishenkiä. Konferenssissa hän sanoi: Nämä ennennäkemättömät tiedot edustavat mahdollista paradigman muutosta HER-2-positiivisen metastaattisen rintasyövän hoidossa ja kuvaavat Enhertun mahdollisuuksia muuttaa potilaiden elämää aikaisemmissa hoitoympäristöissä.
Mahdollinen pelinmuutos ilkeälle rintasyövälle
Rintasyöpä vaikuttaa enemmän naisiin Yhdysvalloissa kuin mikään muu syöpä ihosyöpää lukuun ottamatta. Naisilla Yhdysvalloissa odotetaan diagnosoituvan yli 250 000 uutta invasiivista rintasyöpätapausta, ja lähes 45 000 potilasta kuolee tautiin. Noin kolmanneksessa tapauksista syöpä leviää muihin elimiin. Näistä potilaista noin 72 prosenttia kuolee viiden vuoden sisällä.
HER-2-proteiinin läsnäolo osoittaa, että syöpä on erityisen aggressiivinen. Traagisesti noin 20 prosenttia ihmisistä, joilla on diagnosoitu rintasyöpä, on tämä geeni positiivinen.
Nämä vaikeat tilastot huomioon ottaen hoito, joka voi pelastaa suurimman osan sitä käyttävistä potilaista, on varmasti jännittävää.
Enhertu verrattuna nykyiseen hoitotasoon
SOPA Images/Getty
Nykyinen HER-2-positiivisen rintasyövän hoitostandardi on TDM1. Kuten Enhertu, se on vasta-aine-lääkekonjugaattilääke, joka annetaan suonensisäisesti. Vaikka se on tehokas joillekin potilaille, se putoaa ylivoimaisesti Enhertuun verrattuna useimmille potilaille.
AstraZenecan tutkimuksessa verrattiin Enhertua TMD1:een suorassa vertailututkimuksessa, tohtori Sunil Verma, AstraZenecan rintasyöpätutkimuksen varatoimitusjohtaja ja maailmanlaajuinen kliininen johtaja, kertoi. ABC-uutiset haastattelussa yhtiön tiedotteen jälkeen.
eteeriset öljyt vyöruusu
Kokeeseen osallistui 500 potilasta 15 maasta. Puolet sai TMD1 ja puolet Enhertu. Kahdentoista kuukauden jälkeen 65 prosenttia potilaista, joita hoidettiin nykyisellä hoitostandardilla, TMD1:llä, osoitti taudin etenemistä tai kuolemaa. Samaan aikaan alle 25 prosenttia Enhertulla hoidetuista potilaista koki taudin etenemisen tai kuoleman. Lisäksi etenemisvapaa eloonjääminen, joka on mitta, jonka potilas elää ilman kasvaimen kasvua tai leviämistä, parani 7,2 kuukautta - 25,1 kuukautta . Jos nämä luvut esitetään reaaliajassa, se on alle vuodesta hieman yli kahteen vuoteen ilman etenemistä.
halvat vastasyntyneiden vaipat
Lisäksi Verman mukaan Noin 80 prosentilla Enhertulla hoidetuista potilaista kasvain kutistui, ja 16 prosentissa tapauksista kasvaimet eivät olleet enää näkyvissä kuvantamistekniikan avulla.
On tärkeää huomata, että Enhertu on tällä hetkellä FDA:n hyväksymä, mutta vain metastaattisille tai leikkauskyvyttömille HER-2-rintasyöpäpotilaille, jotka eivät reagoineet muihin hoitoihin, mukaan lukien hoidon standardi. Konferenssissa julkistettujen tulosten perusteella on kuitenkin selvää, miksi jotkut asiantuntijat uskovat, että Enhertu on parempi valinta useimmille HER-2-rintasyöpäpotilaille.
Tämän tutkimuksen merkittävien tulosten ansiosta ENHERTUsta voi tulla uusi hoitostandardi potilaille, joilla on HER-2-positiivinen metastaattinen rintasyöpä tavallisen kemoterapian jälkeen. Tohtori Verma kertoi ABC Newsille .
Sivuvaikutukset ovat minimaaliset
Valitettavasti useimmilla lääkkeillä on sivuvaikutuksia, erityisesti syöpien hoitoon käytettävillä. Enhertu ei eroa, ja niitä on hoitoon kohdistuvia riskejä , mukaan lukien vaikutus sydämen, keuhkojen ja valkosolujen määrään.
Onneksi AstraZeneca ei raportoinut uusia turvallisuusongelmia tai asteen 4 tai 5 interstitiaalista keuhkosairautta kokeen aikana. Asiantuntijat eivät myöskään odota sivuvaikutusten aiheuttavan suurta huolta useimmille potilaille.
Haastattelussa kanssa ABC-uutiset , Tri. Jame Abraham, Cleveland Clinicin hematologian ja onkologian osaston puheenjohtaja, joka ei ollut osa AstraZeneca-tutkimusta, vahvisti tämän. Hän sanoi, että suurimmalle osalle potilaista sivuvaikutukset ovat vähäisiä tai ei ollenkaan.
Potilaiden tulee tietysti aina keskustella oman henkilökohtaisen hoitonsa riskeistä ja hyödyistä lääkärinsä kanssa.
Syöpädiagnoosi itsellesi tai läheisellesi on pelottavaa. Syöpädiagnoosi, jota seuraa synkkä ennuste, on vielä pelottavampi. Se kohtaa yhtä paljon pelkoa, epävarmuutta, raivoa ja usein toivoa. Toivottavasti tulee uraauurtava hoito, joka järjestää kaikki palapelin palat uudelleen ja tekee mahdottomalta näyttävän mahdollisen. HER-2-rintasyöpäpotilaille tämä uraauurtava hoito on täällä, ja se on varmasti syytä toivoa.
elecare jr muistaa
AstraZenecan tutkijat toivovat, että tämä uraauurtava hoito on jonakin päivänä muiden syöpäpotilaiden saatavilla. He tutkivat, onko Enhertu tehokas muihin syöpiin, mukaan lukien maha- ja keuhkosyöpään.
Toivomme, että voimme nähdä jonkin verran menestystä, kun tämä lääke voi tarttua muihin HER-2-positiivisiin syöpiin, Verma sanoi .
Minun mielestäni mikä tahansa myönteinen askel syövän voittamisessa on askel, joka kannattaa ottaa.
Jaa Ystäviesi Kanssa:
