Formula Recall 2022 ja turvallisuusvaroitukset: kaikki mitä sinun tarvitsee tietää

Formula Recall

Tammikuusta 2022 lähtien on ollut useita kaavojen takaisinkutsuja ja turvallisuusvaroituksia. Tässä on kaikki, mitä sinun tarvitsee tietää vauvasi turvaamiseksi. Kaavan takaisinkutsuja tapahtuu, kun valmistusprosessissa tai ainesosissa on ongelmia. Joskus kaava palautetaan, koska se ei täytä turvallisuusstandardeja. Kaavakutsuja on ollut useita viime vuosina. Vuonna 2018 Enfamil äidinmaidonkorvike vedettiin markkinoilta, koska se sisälsi suuria määriä myrkyllistä metallia. Vuonna 2019 Similacin äidinmaidonkorvike vedettiin markkinoilta, koska se sisälsi ilmoittamatonta allergeenia. Jos käytät äidinmaidonkorviketta, on tärkeää tarkistaa palautusluettelo säännöllisesti. Löydät luettelon palautetuista kaavoista FDA:n verkkosivustolta. Jos sinulla on palautettu kaava, lopeta sen käyttö ja ota yhteyttä valmistajaan. Valmistaja tarjoaa yleensä hyvityksen tai vaihdon. Turvallisuusvaroitukset annetaan, kun tuote voi aiheuttaa turvallisuusvaaran. Esimerkiksi vuonna 2020 vauvojen nukkumisasennoitsijoista tehtiin turvallisuusvaroitus, koska ne voivat aiheuttaa tukehtumisen. Jos näet käyttämäsi tuotteen turvallisuusvaroituksen, lopeta tuotteen käyttö ja noudata varoituksen ohjeita. Voit tilata FDA:n sähköpostihälytyksiä pysyäksesi ajan tasalla takaisinkutsuista ja turvallisuusvaroituksista.

Päivitetty 26.1.2023 46 minuutin luku

Yleiskatsaus

Äidinmaidonkorvike rintamaidon tavoin voi olla vauvasi ensisijainen ravinnonlähde. Vaikka valmistajat voivat toteuttaa tiukkoja turvatoimenpiteitä, joskus tapahtuu saastumista tai turvallisuusongelmia.

Saastunut vauvanruoka ja äidinmaidonkorvike voivat olla vaarallisia lapsesi terveydelle. Se voi jopa aiheuttaa kuoleman vaikeissa tapauksissa.

Siksi on tärkeää seurata äidinmaidonkorviketuotteiden turvallisuusvaroituksia tai takaisinvetoja.

Onko ollut kaavakutsuja tai vauvanruoka muistelee vuonna 2022?

Joo. Korvikkeiden ja vauvanruokien takaisinvetoja on ollut useita vuonna 2022 ja viime vuosina. Näihin kuuluu useita suosittuja tuotemerkkejä. Muistutukset pahensivat tilannetta kaavapula .

Joten mihin tuotteisiin kaavan takaisinveto vaikutti ja miksi ne vedettiin markkinoilta? Onko ollut takaisinkutsuja eurooppalaiset kaavat myös?

Vaihtoehtoja muistetuille vauvavalmisteille (From The Shortage & Beyond)

Aiemmin tänä vuonna toimittajia vaivanneiden ongelmien, kuten Similacin massiivisen takaisinkutsujen, aiheuttaman kaavapulan keskellä monilla vanhemmilla on edelleen vaikeuksia löytää tuotteita lapsilleen.

Tässä on joitain vauvankorvikkeita, joita voit kokeilla (yhdysvaltalaiset merkit) lääkärisi luvalla:

Voit myös harkita seuraavaa eurooppalaiset kaavat , mikä voisi olla parhaita luomuvaihtoehtoja vauvallesi:

TÄRKEÄÄ: Ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan tai lastenlääkäriin ennen kuin vaihdat johonkin näistä kaavoista. FDA ei ole hyväksynyt monia näistä eurooppalaisista kaavoista, mutta monet vanhemmat pitävät niitä edelleen parempana kuin yhdysvaltalaisia ​​merkkejä.

Luettelo Formula-kutsuista

  • ByHeart Whole Nutrition infant Formula (2022)
  • Nestemäiset Similac- ja Pedialyte-valmiit tuotteet (2022)
  • Similac PM 60/40 (toinen Similacin takaisinkutsu 2022)
  • Similac, Ruokaa , ja He jotka (ensimmäinen Similac-muistutus 2022 )
  • Enkelin kaavan muistaminen (2022)
  • Able Groupe -kaavan palautus (2021) varten HiPP , Pää , Kendamil ja Bioland (asuttava)
  • Designed by Nature formula reverse (2021)
  • SMA Wysoy -kaavan takaisinkutsu – Iso-Britannia (2021)
  • Kirkland Signature Brand by Costco, GMO-vauvoille, jotka ovat herkkiä laktoosille kaavan palauttaminen – Kanada (2019)
  • Calcilo XD -kaavan palautus (2019)
  • Similac TummiCare One formulan takaisinkutsu – Filippiinit (2019)
  • Paren's Choice Advantage - äidinmaidonkorvikkeen takaisinkutsu (2019)
  • Bebe Mandorle Stage 2 (Bio) kaavan takaisinkutsu (2018)
  • Dumex Mamil Gold (vaihe 1) äidinmaidonkorvikkeen takaisinkutsu – Singapore (2018)
  • Lactalis Nutrition Santé (LNS) kaavan takaisinkutsu (2017)
  • Sammy’s Milk Baby Food – korvikkeen muisto (2016)
  • Similacin jauhemaisen äidinmaidonkorvikkeen palautus (2010)
  • Similac Special Care -ruokavalmiit ennenaikaisten vauvojen äidinmaidonkorvikkeet raudalla (2007)
  • Similac Liquid Ready-to-Drink -valmisteet – Similac Advance With Iron and Similac Alimentum takaisinkutsu (2006)
  • Enfamil-kaavan muistaminen - Gentlease (2006)
  • Similac Advance with Iron Formula Powder -palautus (2005)
  • Mead Johnson EnfaCare LIPIL-kaavan takaisinkutsu (2003)
  • Enfamil Nutramigen -kaavan palautus (2001)

Turvallisuusongelmat ja myymälän takaisinkutsut

  • Ravinto KetoCal 3:1 testi positiivinen Cronobacter (2022) suhteen
  • Enfamil-jauheen kaavan peukalointi (2019)
  • Milupa Aptamil 1 Pronutra – myymälän takaisinkutsu Sloveniassa (2018)
  • Enfamil Formulas – CVS-myymälän takaisinkutsu (2018)
  • Enfamil AR – mahdollista tuotteen peukalointi (2018)
  • Gerber Good Start Soy Formula – mahdollinen tuotteen peukalointi (2017)
  • Enfamil Newborn – myymälän takaisinkutsu (2011)

Lisätietoja näistä takaisinkutsuista ja peukalointiongelmista on alla.

Formula Recall 2022

ByHeart Whole Nutrition Infant Formula Recall

Päivitys: 12.12.2022

11. joulukuuta 2022, vauvan ravintoyhtiö ByHeart kutsui vapaaehtoisesti takaisin Whole Nutrition Infant Formula -valmisteensa (viisi erää) mahdollisen ristikontaminaation vuoksi Cronobacter sakazakii .

Abbott Nutrition muistuttaa ruokittavaksi valmiita nestemäisiä tuotteita

Päivitys: 16.10.2022

Abbott Nutrition veti vapaaehtoisesti pois tietyt erät valmisruokintavalmiita (2 fl unssia tai 59 ml pulloja) nestemäisiä tuotteita valmistusvirheen vuoksi. Joissakin takaisinkutsuttujen erien pulloissa saattaa olla pullonkorkit, joita ei ole suljettu kokonaan, mikä voi aiheuttaa pilaantumista. (1)

Nämä tuotteet valmistettiin heidän tehtaissaan Columbuksessa, Ohiossa. (1)

Muistutusohjeiden mukaan vauvasi voi kokea ripulia, oksentelua ja maha-suolikanavan oireita, jos häntä ruokitaan näillä pilaantuneilla tuotteilla. (1)

Valmiit syötettävät tuotteet, joita tämä koskee: (1)

  • Similac 360 Total Care
  • Similac 360 Total Care Sensitive
  • Similac Pro-Total Comfort
  • Similac Special Care 24
  • Similac Stage 1
  • Similac NeoSure
  • Similac-vesi (steriloitu)
  • Pedialyte-elektrolyyttiliuos

Abbott Nutrition selvensi, että tämä takaisinveto sisältää vain pienen osan juomavalmiista pulloista, jotka jaetaan joillekin sairaaloille, lääkärin vastaanotoille, jälleenmyyjille ja jakelijoille näillä alueilla: (1)

  • MEILLE
  • Kanada
  • Puerto Rico
  • Dominikaaninen tasavalta
  • Panama
  • Kolumbia
  • Curacao
  • Barbados
  • Trinidad & Tobago
  • Pyhä Tuomas
  • Jamaika
  • St Croix
  • Haiti

Abbott Nutrition selventää, että tämä takaisinveto koskee vain tiettyjä tuotteita ja tiettyjä pullo-eriä tai kotelo-/pakkausnumeroita. (Lue meidän Similacin muistutusartikkeli vaikutusten kohteena olevien erien luetteloon)

Älä syötä mitään näistä takaisinvedetyistä tuotteista vauvallesi.

Soita Abbott Nutritionille saadaksesi lisätietoja:

  • USA: 1-800-986-8540
  • Puerto Rico: +1 787-622-5454

Nutricia-testit positiiviset kronobakteerille Australiassa

Ravinto KetoCal 3:1 testattiin positiivisesti Cronobacter-bakteerin suhteen (eräs bakteerityyppi, joka osallistuu myös massiivinen Similacin takaisinkutsu helmikuussa 2022 ) Australian tullin suorittaman rutiinitarkastuksen aikana. Yritys ei kuitenkaan ole vetänyt takaisin tuotteitaan. (2)

Saastunut tuote vaikuttaa vain Nutricia KetoCal 3:1 -tuotteeseen, jonka eränumero on 101101598 ja parasta ennen -päiväys 8.7.2023. (2)

Cronobacter-kontaminaatio havaittiin rutiinitarkastuksessa osana Australian tullin normaalia menettelyä, jossa testattiin satunnaisesti tuontituotteita ajoittain.

Mistä tiedät, onko Ketocal 3:1 mukana?

Tarkista seuraavat asiat Nutricia Ketocal 3:1 -tölkin pohjasta: (2)

  • Eränumero 101101598
  • Viimeinen voimassaolopäivä 08.07.2023

Mitä tehdä, jos ostit tämän tuotteen

Nutricia ei suosittele reseptin käytön lopettamista ilman lääkärin kuulemista. (2)

Voit välittömästi neuvotella lapsesi erikoislääkärin lastenlääkärin, aineenvaihduntalääkärin, neurologin tai ravitsemusterapeutin kanssa ennen kuin lopetat kaavan käytön.

Nutrician tekemässä tiedotteessa vanhempia ja hoitajia kehotetaan jatkamaan tämän tuotteen käyttöä vauvoilleen tarkistettujen valmistusohjeiden mukaisesti. (2)

Similac Recall 2022 (Second Recall)

  • Palautuspäivämäärä: 28. helmikuuta 2022
  • Yrityksen nimi: Abbott Nutrition
  • Syitä takaisinvetoon: Mahdollinen saastuminen Cronobacter sakazakii bakteerit (1)
  • Tuotteet, joita asia koskee: Similac PM 60/40
  • Palautuksen tai hyvityksen käsittely: 1-800-986-8540

Abbott veti vapaaehtoisesti takaisin meneillään olevaan takaisinkutsuun toisen Similac-tuotteen: erän Similac PM 60/40 erän nro 27032K80 (tölkki) tai erän nro 27032K800 (kotelo). Se valmistetaan myös yrityksen tehtaalla Sturgisissa, Michiganissa.

Se tehtiin toisen lapsen kuoleman jälkeen, jonka testi oli positiivinen Cronobacter sakazakii . Vauva oli nauttinut Similac PM 60/40 tästä erästä.

Tapauksen tutkinta on edelleen kesken, ja viranomaiset yrittävät selvittää vauvan syytä Cronobacter sakazakii infektio.

Abbott selventää, että äskettäin markkinoilta vedetyt tuotteet (Similac PM 60/40 ja aiemmin markkinoilta vedetyt Similac, Alimentum ja EleCare jauhemaiset äidinmaidonkorvikkeet) testasivat kaikki negatiiviset Cronobacter sakazakii. (1)

Similac Recall 2022 (ensimmäinen takaisinkutsu)

Helmikuussa 2022 Similac veti takaisin useita jauhemaisia ​​kaavoja mahdollisen bakteerikontaminaation varalta Cronobacter sakazakii ja Salmonella .

Yhtiö julkaisi takaisinkutsun seuraavien raporttien jälkeen neljästä sairaalassa olleesta vauvasta bakteeri-infektiosta ja yhdestä mahdollisesta lapsen kuolemasta. Cronobacter väitetysti Similacin juomisen jälkeen . (1) (3)

  • Palautuspäivämäärä: 17. helmikuuta 2022
  • Yrityksen nimi: Abbott Nutrition
  • Syitä takaisinvetoon: Mahdollinen saastuminen Cronobacter sakazakii ja Salmonella bakteerit (3)
  • Tuotteet, joita asia koskee: Similac-, Alimentum- ja EleCare-jauhetut äidinmaidonkorvikkeet
  • Palautuksen tai hyvityksen käsittely: 1-800-986-8540

Vetokutsussa neuvotaan vanhempia tarkistamaan jauhemaisten reseptien pakkauksista seuraavat tähän takaisinvetoon sisältyvät koodit: (3)

  • Similac-, Alimentum- ja EleCare-jauhetut äidinmaidonkorvikkeet
  • Koodi sisältää K8, SH tai Z2
  • Koodien kaksi ensimmäistä numeroa ovat numeroita 22-37
  • Viimeinen voimassaolopäiväkoodi on 4-1-2022 (APR 2022) tai uudempi

Muistutus tehtiin sen jälkeen, kun neljä kolmesta eri osavaltiosta (MN, OH ja TX) kotoisin olevaa vauvaa sairastui ja joutui sairaalaan syötettyään edellä mainittua Similac-jauhemaista äidinmaidonkorviketta. Nämä valmistettiin Abbott Nutritionin Sturgisissa Michiganissa.

Kaikki neljä tapausta joutuivat sairaalaan, ja yksi mahdollinen kuolema johtui Cronobacterista. Viranomaiset kuitenkin tutkivat edelleen vahvistaakseen, saattoiko korvike myötävaikuttaa yhden näistä vauvoista kuolemaan. (3)

FDA:n takaisinkutsun neuvonta ilmoitti positiivisista tuloksista laitoksen testinäytteistä:

Tähän mennessä tehdyt havainnot sisältävät useita positiivisia Cronobacter sakazakii -tuloksia FDA:n ottamista ympäristönäytteistä ja FDA:n tutkijoiden haitallisia tarkastushavaintoja.

Yrityksen sisäisten asiakirjojen tarkastelu osoittaa myös ympäristön saastumisen Cronobacter sakazakii -bakteerilla ja tuotteen tuhoutumisen Cronobacterin esiintymisen vuoksi. (3)

FDA selittää sen Cronobacter voi aiheuttaa vakavia, hengenvaarallisia infektioita. Näitä voivat olla sepsis (veritulehdus) tai aivokalvontulehdus (aivoja ja selkärankaa suojaavien kalvojen tulehdus). (3)

Se voi myös aiheuttaa suolistovaurioita ja levitä veren kautta muihin kehon osiin.

Cronobacter infektiot voivat olla tappavia, etenkin vastasyntyneille.

Aivokalvontulehduksen ja sepsiksen oireita voivat olla seuraavat: (3)

  • Lämpötilan muutokset
  • Puristavia hengityksiä
  • Epätavalliset liikkeet
  • Ärtyneisyys
  • Huono ruokinta tai ruokahaluttomuus
  • Keltaisuus (keltainen iho ja silmänvalkuaiset)

Abbott Nutritionin Sturgisin Michiganin tehtaan tuotteet on jaettu ympäri Yhdysvaltoja, ja ne on todennäköisesti viety muihin maihin, muistutustiedotteessa varoitettiin.

Vanhempia kehotetaan lopettamaan käyttö ja hävittämään kaikki tähän takaisinvetoon sisältyvät tuotteet, vaikka ne näyttäisivätkin kunnossa.

Soita Abbottille hyvityksen käsittelyä tai tuotteen vaihtoa varten.

Abbott selventää, että kaikki tuotteet testataan tarkasti, mukaan lukien rutiinitestit Cronobacter sakazakii ja muut patogeenit tuotantolaitoksissaan ennen kuin ne luovutetaan julkiseen kulutukseen.

He selittivät lisäksi, että heidän rutiinitestinsä löysivät todisteita Cronobacter sakazakii tehtaan tuotteisiin kuulumattomilla alueilla, mutta siitä ei ollut näyttöä Salmonella Newport . He kuitenkin tutkivat myös tätä asiaa.

Vielä tärkeämpää on, että valituksiin liittyvistä tuotteista säilytetyt näytteet olivat negatiivisia taudinaiheuttajien suhteen.

Tässä on Abbottin lausunto tästä massiivisesta takaisinkutsusta:

Tärkeää on, että mikään jaettu tuote ei ole osoittanut positiivista kummankaan näistä bakteereista, ja jatkamme testaamista. Abbott suorittaa laajat laatutarkastukset jokaiselle valmiille äidinmaidonkorvikkeen erälle, mukaan lukien mikrobiologiset analyysit ennen vapauttamista.

Kaikki valmiit tuotteet testataan Cronobacter sakazakiin, Salmonella Newportin ja muiden taudinaiheuttajien varalta, ja niiden on testattava negatiivisia ennen kuin mikään tuote vapautuu.

Lisäksi säilytetyt näytteet, jotka liittyvät kolmeen Cronobacter sakazakii -valitukseen, olivat negatiivisia Cronobacter sakazakii -bakteerin suhteen. Ja Salmonella Newportin valitukseen liittyvä säilytetty näyte oli Salmonella Newportin negatiivinen . (1)

Tämä takaisinveto ei sisällä Abbottin nestemäisiä kaavoja, aineenvaihdunnan puutteen hoitoon tarkoitettuja kaavoja tai muita yrityksen valmistamia ja myymiä ravintotuotteita.

Abbott selittää sen Cronobacter sakazakii löytyy yleisesti ympäristöstä, mukaan lukien kotia ympäröivät alueet. (1)

He muistuttavat vanhempia ja huoltajia noudattamaan pakkauksessa olevia ohjeita kaikkien jauhevalmisteiden asianmukaisesta käsittelystä, valmistuksesta ja varastoinnista kontaminoitumisen välttämiseksi.

Angel Formula Recall (2022)

  • Palautuspäivämäärä: 7. tammikuuta 2022
  • Yrityksen nimi: Moor yrtit
  • Syitä takaisinvetoon: FDA:n vaatimusten noudattamatta jättäminen (4)
  • Tuotteet, joita asia koskee: Healthy Beauty Angel Formula
  • Palautuksen tai hyvityksen käsittely: 313-583-9709

FDA ilmoitti asiasta Healthy Beauty Angel Formula eivät täyttäneet kriteereitään:

  • Se sisälsi paljon enemmän rautaa, kaliumia ja natriumia kuin enimmäisrajat. FDA:n palautusilmoitus ei kuitenkaan ilmoittanut testitulosten arvoja. (4)
  • Tuote ei myöskään täyttänyt FDA:n merkintävaatimuksia, koska siinä ei näy UPC-koodia (Universal Product Code) eikä valmistuserän koodia.
  • FDA myös selvensi, ettei se ole saanut yritykseltä markkinoille saattamista edeltäviä ilmoituksia. (4)

Formula Pula -uutisten päivitykset

FDA:n virkamies ilmoitti eroavansa formulapulasta

Päivitys: 26.1.2023

FDA:n apulaiskomissaari Frank Yiannas Food Policy and Response -virastosta ilmoittaa eroavansa 24. helmikuuta sen jälkeen, kun häntä kritisoitiin riippumattomassa katsauksessa tavasta, jolla hänen toimistonsa käsitteli kaavapulakriisiä. (5)

Komissaari Robert Califfin pyytämässä riippumattomassa arvioinnissa suositeltiin FDA:n elintarvikeohjelman uudelleenorganisointia ja vahvan johtajan nimittämistä. (5)

Erokirjeessään Yiannas selitti, että hänen perimänsä elintarvikeohjelman hajautettu rakenne haittasi merkittävästi viraston kykyä toimia yhtenäisenä tiiminä yleisön suojelemiseksi. (5)

Oikeusministeriö asettaa Abbottin rikostutkinnan kohteeksi formulapulasta

Päivitys: 24.1.2023

Yhdysvaltain oikeusministeriön kuluttajansuojaosaston kerrotaan asettaneen Abbottin rikostutkinnan kohteeksi yhtiön mahdollisesta roolista kaavapulaan.(6)

Abbott pahensi jo olemassa olevaa kaavapulaa, kun yritys suljettiin helmikuusta kesäkuuhun 2022 Cronobacter-kontaminaation vuoksi, mikä johti useiden Similac-tuotteiden vetämiseen markkinoilta.(6)

Vanhemmilla on vaikeuksia löytää korviketta, mutta pula oli erityisen vaikeampi vauvoille, jotka tarvitsevat vain Abbottin valmistamia erikoisvalmisteita.(6)

Yritys voidaan asettaa vastuuseen, jos todistetaan, että niillä oli suuri rooli pulaan, riippuen oikeusministeriön tutkinnasta.(6)

Aiemmissa FDA:n (Food and Drug Administration) tutkimuksissa kerrottiin löytäneen useita puutteita ja rikkomuksia, mukaan lukien bakteerikontaminaatio ja löyhät turvallisuuskäytännöt Abbottin tuotantolaitoksessa.(6)

Abbottille on ilmoitettu oikeusministeriön tutkimuksesta ja hän sanoi tekevänsä täydellistä yhteistyötä, vahvistaa Abbottin tiedottaja Scott Stoffel.(6)

Enfamil Maker Reckitt Benckiser odottaa pulaa jatkuvan kevääseen asti

Päivitys: 4.12.2022

Vuosi kaavapulakriisissä, mutta ongelma jatkuu myös kaavanvalmistajien ja hallituksen ponnisteluilla. (7)

Äskettäin Enfamilin valmistaja Reckitt Benckiser ennusti, että kriisi jatkuu kevääseen asti, vaikka yritys nostaa tuotteitaan ja pyörittää kaavatehtaita 24/7. Yritys on nyt Yhdysvaltain suurin kaavatoimittaja sen jälkeen, kun Similac sai ongelmia vuonna 2022. (7)

Abbott Plant avautuu vihdoin uudelleen tulvien jälkeen

Päivitys: 10. heinäkuuta 2022

Alueen tulvien aiheuttamien vahinkojen aiheuttaman kolmen viikon seisokin jälkeen Abbottin tehdas Sturgisissa, Michiganissa, on vihdoin avattu uudelleen. Abbott ilmoitti avaavansa uudelleen 1. heinäkuuta 2022 ja aloittavansa uudelleen EleCare-tuotannon, jota seuraa erikois- ja aineenvaihduntakaavat. (8)

FDA sallii ulkomaiset kaavat pulaa pidemmälle

FDA aikoo sallia ulkomaisten kaavojen tuonnin väliaikaisilta toimittajilta pulaa pidemmälle, jotta se ei toistu. (9)

Liittovaltion virasto ilmoitti julkaisevansa lisäohjeita tästä syyskuussa ja yksityiskohtaisesti, kuinka nämä yritykset voisivat täyttää vaatimukset jatkaa äidinmaidonkorvikkeiden toimittamista alkuperäisen päättymispäivän marraskuun puolivälin jälkeen. (9)

FDA tutkii toista Abbott Formulaan liittyvää lapsen kuolemaa

Päivitys: 22.6.2022

FDA:n viranomaiset ilmoittivat saaneensa uuden raportin toisesta äidinmaidonkorvikkeisiin liittyvästä lapsen kuolemasta viime kesäkuun 10. päivänä. (10)

Vauvan kerrotaan nauttineen Abbott Nutritionin valmistamaa äidinmaidonkorviketta. FDA tutkii nyt tammikuussa tapahtuneen vauvakuoleman. (10)

Yhdysvallat tuo 16 miljoonaa 8 unssin vauvanvalmistepulloa Meksikosta

Kun Abbottin Sturgisin tehdas on edelleen suljettuna, Yhdysvaltain viranomaiset pyrkivät tuomaan lisää kaavoja laitoksista ympäri maailmaa, joiden tuotteet täyttävät Yhdysvaltain standardit.

Valkoinen talo ilmoitti äskettäin Operation Fly Formula -operaation kymmenennestä lennosta, joka tuo noin miljoona puntaa (vastaa noin 16 miljoonaa 8 unssin pulloa) Gerber Good Start Gentle -vauvankorviketta Meksikosta. (11)

Kaavat saapuvat Fort Worthiin, Texasiin 24. kesäkuuta alkaen. (11)

Äskettäin uudelleen avattu Abbottin tehdas sulkeutuu jälleen tulvien vuoksi

Päivitys: 19.6.2022

Abbott Nutritionin ongelmat jatkuvat, sillä sen Sturgisin tehdas sulkeutuu jälleen vain muutama päivä uudelleen avaamisen jälkeen alueelle vaikuttaneiden tulvien vuoksi. (12)

Kovat ukkosmyrskyt iskivät Michiganiin, mikä aiheutti sähkökatkoksia ja tulvavahinkoja, mukaan lukien Abbottin tehtaan alueet. Yhtiö on ilmoittanut FDA:lle uudesta takaiskusta ja ilmoittanut, että tuotanto todennäköisesti viivästyy muutaman viikon ajan. (12)

He tekevät kattavan testauksen riippumattoman kolmannen osapuolen kanssa varmistaakseen laitoksen turvallisuuden. EleCaren tuotantoa jatketaan uudelleen desinfioinnin ja FDA:n hyväksynnän jälkeen tuotannon jatkamiselle. (12)

Lisää kaavoja saapuu kaikkialta maailmasta

Presidentti Joe Bidenin operaatio Fly Formula helpotti useiden kaavojen nopeaa toimittamista eri puolilta maailmaa kaavapulan ratkaisemiseksi.

Kesäkuun puolivälissä peräti 95 000 tölkkiä vauvankorviketta saapui LAX:iin Australiasta Albertsons Companiesin, Walmartin ja The Kroger Companyn ruokakauppoihin. (13) (14)

Kaksi Bubs-korviketta Australiasta toi 380 000 paunaa äidinmaidonkorviketta, joka vastaa noin 4 miljoonaa kahdeksan unssin pulloa. (14)

Yhdysvallat vastaanotti myös 200 000 8 unssin pulloa Kendamil-valmistetta Dullesin kansainvälisellä lentokentällä Virginiassa. Se on lähetys Yhdistyneestä kuningaskunnasta. Lisää Kendamil-valmistetölkkejä saapuu vielä kolmella lennolla tulevien viikkojen aikana. (15)

Myös kesäkuun puolivälissä Louisvillen kansainväliselle lentokentälle saapui Sveitsistä 44 000 puntaa (vastaa noin 548 000 kahdeksan unssin pulloa) Nestlé Health Science Alfaminoa ja Alfamino Junioria (molemmat ovat äidinmaidonkorvikkeita). (14)

Abbott tuo kesäkuusta alkaen myös Similac NeoSurea (keskosille ja pienipainoisille vauvoille) ja Similac Total Comfortin (vauvoille, joilla on herkkä vatsa) tuotantolaitoksestaan ​​Granadassa, Espanjassa. (12)

Toimitukset sisältävät 686 350 tölkkiä, jotka vastaavat noin 16,5 miljoonaa 8 fl unssin pulloa korviketta. (12)

Heinäkuussa yhtiön Irlannin tuotantolaitokselta saapuu noin 750 000 tölkkiä Danone-valmistetta, mikä vastaa 19 miljoonaa 8 unssin pulloa. (15)

Ensimmäinen lähetys on Aptamil First Infant Milk Stage 1, terveille vauvoille suunniteltu kaava. Se ei ole ihanteellinen keskosille tai niille, joilla on aineenvaihdunta- ja ruoansulatusongelmia. (15)

Palautetut Baby Formula -tuotteet myyty vahingossa Kanadassa

CFIA (Canadian Food Inspection Agency) varoitti kuluttajia Kanadassa, jotka ostivat reseptituotteen Shoppers Drug Martilta, tarkistamaan, kuuluivatko heidän tuotteet helmikuun 2022 Similacin takaisinkutsuun. (16)

Valtionviraston mukaan markkinoilta vedetyt Abbott-tuotteet myytiin vahingossa verkkovirheen vuoksi. (16)

Jokaisen, joka osti Abbottin kaavan apteekkijättiläiseltä, tulee tarkistaa seuraavat koodit, jotka osoittavat, että tuotteet vedettiin markkinoilta helmikuussa 2022:

  • Viimeinen voimassaolopäiväkoodi alkaa 4-1-2022 (APR 2022)
  • Kaksi ensimmäistä numeroa ovat lukuja väliltä 22-37
  • Koodissa on K8, SH tai Z2

Koodit löytyvät pakkauksen tai säiliön pohjasta.

Näitä tuotteita ei olisi pitänyt myydä kuluttajille ollenkaan. Joten myymälä ilmoitti toissijaisesta takaisinkutsusta nämä takaisin vedetyt äidinmaidonkorvikkeet. (16)

FDA:lle ilmoitettiin yhdeksästä formulaatioon liittyvää vauvakuolemaa Abbottin tutkimuksen aikana

Päivitys: 10. kesäkuuta 2022

FDA:n kerrotaan saaneen yhteensä yhdeksän ilmoitusta korvikkeisiin liittyvistä vauvakuolemista 1. joulukuuta 2021 ja 3. maaliskuuta 2022 välisenä aikana. Kaksi näistä vauvakuolemista oli neljän vahvistetun joukossa. Cronobacter sakazakii infektioita, jotka johtivat Similacin takaisinkutsuun helmikuussa. (17)

Vaikka mikään FDA:n tutkimuksissa olevista DNA-sekvensseistä ei vastannut yrityksen tuotteita, kaikille näille vauvoille ruokittiin Abbottin jauhemaista maitoa: (17)

  • Similac Pro-Total Comfort (jauhe) äidinmaidonkorvike
  • Similac Advance
  • Similac Total Comfort Helposti sulatettavat hellävaraiset proteiinit ja prebiootit
  • Similac PM 60/40
  • EleCare äidinmaidonkorvike
  • Similac Pro Advance äidinmaidonkorvike

Abbott avaa uudelleen Sturgisin tehtaan ja aloittaa EleCaren tuotannon

Päivitys: 6.6.2022

4. kesäkuuta 2022 Abbott Nutrition käynnisti vihdoin uudelleen laitoksensa Sturgisissa, Michiganissa, joka oli helmikuussa ilmoitetun massiivisen Similac-kutsumisen keskus. (18)

Yhtiö asettaa etusijalle EleCaren ja muiden erikois- tai aineenvaihduntavalmisteiden valmistuksen vauvoille, joilla on vakavia ruoka-aineallergioita tai ruoansulatusongelmia. Näiden kaavojen odotetaan saapuvan markkinoiden hyllyille 20. kesäkuuta mennessä.

Abbott käynnistää myös Similacin ja muiden kaavojen tuotannon uudelleen mahdollisimman pian.

Tehtaan uudelleen avaamisen odotetaan parantavan markkinoiden kaavatoimituksia ja toivottavasti ratkaisevan pian kaavapulaongelman.

Ulkomaiset yritykset auttavat, kun Yhdysvaltain formulapula on 70 %

Päivitys: 31.5.2022

Vähittäiskaupan datayritys Datasembly ilmoitti, että loppuhinnat ovat nousseet jopa 70 %:iin kaikkialla Yhdysvalloissa 22. toukokuuta päättyneellä viikolla. (19)

Vastauksena Bidenin avunpyyntöön useat ulkomaiset vauvankorvikeyritykset ilmoittivat aikovansa toimittaa tuotteita Yhdysvaltoihin, varsinkin sen jälkeen, kun FDA myös vakuutti heille, että joitain säännöksiä lievennetään kriisin ratkaisemiseksi.

Bubs Australia ilmoitti lähettävänsä vähintään 1,25 miljoonaa tölkkiä vauvankorviketta Yhdysvaltoihin ja vakuuttaen samalla australialaisvanhemmille, että heillä on tarpeeksi varastoja kaikille. (20)

Iso-Britannian valmistaja Kendal Nutricare, Kendamilin valmistaja, sanoi lähettävänsä kaavoja noin 100 kuorma-auton täyttämiseen seuraavan kuuden kuukauden aikana. (21)

Vauvat sairaalahoidossa Yhdysvalloissa formulapulan vuoksi

Päivitys: 23.5.2022

Eri puolilla Yhdysvaltoja useita vauvoja, mukaan lukien jotkut vanhemmat lapset, on joutunut sairaalahoitoon äidinmaidonkorvikkeen puutteen vuoksi.

Kaksi lasta sairaalahoidossa Tennesseessä

Ainakin kaksi lasta Tennesseessä on joutunut sairaalaan, koska heidän erikoisvalmisteensa on loppunut.

Tohtori Mark Corkinsin, lasten gastroenterologin Le Bonheur Children's Hospitalissa Memphisissä, Tennesseessä, mukaan hän otti kaksi potilasta (taapero ja esikoululainen), koska heiltä loppui EleCare. (22)

Molemmilla lapsilla on lyhyt suolen oireyhtymä, eivätkä he pysty imemään täysikokoisia proteiineja. He luottivat ravintoonsa EleCareen, erikoisvalmisteeseen, koska se oli valmistettu aminohapoista, jotka ovat proteiinien rakennuspalikoita. Näitä aminohappoja ei tarvitse sulattaa.

EleCare-muistutuksen jälkeen näiden lasten oli kuitenkin kokeiltava muita kaavavaihtoehtoja. Valitettavasti he eivät kestäneet uusia kaavoja ja kärsivät kuivumisesta. (22)

Tohtori Corkins kertoi, että esikoululainen on ollut sairaalassa huhtikuusta lähtien ja on edelleen sairaalassa lehdistön ajan, kun taas taapero oli sairaalahoidossa vain noin viikon.

Hän selitti, että nämä lapset olivat muutoin terveitä ja olisivat voineet jäädä kotiin, mutta he joutuivat sairaalahoitoon saadakseen ravintoa.

Vauvat sairaalahoidossa Etelä-Carolinassa intoleranssin ja mineraalien epätasapainon vuoksi

Näiden kahden Tennesseessä asuvan lapsen lisäksi ainakin kolme vauvaa on joutunut sairaalaan Etelä-Carolinaan suvaitsemattomuuden vuoksi sen jälkeen, kun heidän vanhempansa tai huoltajansa ovat antaneet heille muita maitoja pulasta johtuen. (23)

Lapset otettiin Etelä-Carolinan lääketieteelliseen yliopistoon Shawn Jenkinsin lastensairaalaan Charlestonissa, Etelä-Carolinassa.

Toinen lapsi joutui sairaalaan mineraalien epätasapainon vuoksi saatuaan hoitajansa kotona sekoittamaa korviketta. (23)

Julkistamaton määrä Georgiassa sairaalahoidossa olevia lapsia

Georgian Atlantan Children’s Healthcaressa julkistamaton määrä lapsia, joilla on monimutkaisia ​​lääketieteellisiä ongelmia, on joutunut sairaalahoitoon aliravitsemuksen vuoksi helmikuusta lähtien, pian Abbottin tehtaan sulkemisen jälkeen. (24)

Sairaalan tiedottaja ei paljastanut sairaalassa olevien lasten tarkkaa määrää, mutta sanoi, että heillä kaikilla oli erityisiä ruokavaliotarpeita. Joten kaikkia muutoksia niiden kaavaan on seurattava huolellisesti toleranssin suhteen, tai ne voivat päätyä sairaaksi. (24) (25)

Sopivan kaavan löytäminen voi kuitenkin olla vaikea prosessi näille lapsille. Lääkäreiden on varmistettava, että uusi kaava voi täyttää heidän ravintotarpeensa ja samalla varmistaa, että se ei laukaise mahdollisesti vaarallisia reaktioita, kuten kuivumista tai ripulia.

Tiedottajan mukaan he hyväksyivät vauvoja vanhemmille lapsille. Onneksi kaikki on irtisanottu. (24)

Tietoa Wisconsinissa sairaalahoidossa olevien lasten määrästä

Clinical Nutrition Managerin Jennifer Crousen mukaan Children's Wisconsin oli myös hoitanut paljastamattoman määrän lapsia. (25)

Jotkut lapsista kärsivät aliravitsemuksesta kotitekoisten reseptien ja muiden sopimattomien korvausten vuoksi. Monilla oli myös aliravitsemus, jälleen kerran, koska ravintolisä ei ollut saatavilla. (25)

VAROITUS: Children’s Wisconsin varoittaa, että kotitekoisen äidinmaidonkorvikkeen antaminen vauvalle voi johtaa maksa- ja/tai munuaisvaurioihin. Se saattaa jopa aiheuttaa epätasapainon heidän kehossaan, joka voi saada heidän sydämensä pysähtymään. (25)

Tohtori Crouse varoittaa myös antamasta vesitettyjä kaavoja tarjonnan laajentamiseksi. Kaavan laimennus voi johtaa vakaviin komplikaatioihin, mukaan lukien elinten vajaatoiminta ja aivojen turvotus. (25)

Jos et löydä vauvasi tavallista äidinmaidonkorviketta, hän suosittelee kysymään asiasta lastenlääkäriltäsi, ennen kuin valitset minkään tyyppisen korvikkeen.

Puolustustuotantolakiin vedottiin puuttumaan pulaan

Vauvankorvikepulan raivotessa Yhdysvalloissa Yhdysvaltain presidentti Joe Biden vetosi puolustustuotantolakiin auttaakseen ratkaisemaan ongelman. (26)

Toimittajat ovat velvollisia priorisoimaan vauvanmaidonkorvikkeiden valmistajien tilaukset tämän lain mukaisesti. (26)

Ensimmäiset myönnetyt luvat ovat ensisijaisia ​​tilauksia huippuvalmisteen valmistajille Reckitt Benckiser (Enfamil) ja Abbott Nutrition (Similac): (27)

  • Abbott Nutritionille – raaka-aineet (esim. sokeri ja maissisiirappi)
  • Reckittille – kertakäyttöiset tuotteet (esim. öljyjen tuottamiseen tarvittavat suodattimet)

On arvioitu, että Abbottin tuotanto voi kasvaa noin kolmasosaan (kun Sturgisin tehdas aloittaa tuotannon uudelleen) ja Reckitin tuotantolaitosten enimmäiskapasiteettiin, kun nämä lähetykset vastaanotetaan. (27)

Operation Fly Formula saada osakkeita ulkomailta

Koska Abbottin tehdas on edelleen suljettuna, äskettäin tehostettujen kaavatuotantosuunnitelmien ei odoteta ratkaisevan nopeasti pulaa. Joten Biden käynnisti myös Operation Fly Formulan saadakseen osakkeita ulkomailta. (26)

Useita valtion virastoja käskettiin käyttämään puolustusministeriön sotilaskoneita hankkimaan kaava ulkomailta ja lentämään ne Yhdysvaltoihin. Kaavojen on täytettävä Yhdysvaltain standardit.

Tavallisten kaavalähetysten saapuminen Yhdysvaltoihin kestää noin kaksi viikkoa, mutta nyt niiden odotetaan saapuvan vain 72 tunnissa näillä erikoislennoilla. (23)

Euroopan osakkeet auttamaan Yhdysvaltain pulaan

Bidenin hallinto oli aiemmin ilmoittanut tuovansa kaavoja yhtenä keinona lievittääkseen Yhdysvaltojen pulaa.(28)

eteeriset öljyt päänahalle

Nestlen kaltaiset kaavantekijät vastasivat nopeasti. Merkki valmis Alfamino ja Gerber Good Start Extensive HA. (29)

Molemmat tuotteet palvelevat kriittistä lääketieteellistä tarkoitusta, koska ne on suunniteltu erityisesti vauvoille, joilla on lehmänmaidon proteiiniallergia.

Toimituksia Euroopasta oli helpompi kasvattaa, koska molempia tuotteita tuotiin Yhdysvaltoihin jo ennen pulaa, Nestlen edustaja selitti. (29)

Brändi on myös lisännyt tuotantoa ja ilmoittanut työskentelevänsä ympäri vuorokauden auttaakseen ratkaisemaan pulaa ja vastaamaan lisääntyneisiin vaatimuksiin. (27)

Lisätäkseen edelleen markkinoiden tarjontaa Yhdysvalloissa, yrityksen edustaja lisäsi, että he etsivät tapoja päästä Nestlen maailmanlaajuiseen ravitsemusverkostoon tuodakseen muita kaavoja.

Tämä tapahtui sen jälkeen, kun FDA ilmoitti, että äidinmaidonkorvikkeita valmistaville yrityksille annetaan tilapäistä joustavuutta äidinmaidonkorvikkeiden tuonnissa pulaan puuttumiseksi. (29)

Tämän nopeuttamiseksi FDA lisäsi, että se päivittää tarkistusprosessia, jotta useammat ulkomaiset valmistajat toimittavat tuotteitaan Yhdysvaltoihin. Tuonnin lisääminen voi suuresti auttaa tuomaan lisää kaavoja tyhjien supermarkettien hyllyille. (29)

Ensimmäinen eurooppalainen lähetys saapuu

Kuten Biden ja Nestle lupasivat, Operation Fly Formula pystyi tuomaan ensimmäisen erän äidinmaidonkorvikkeita (78 000 paunaa) toimittamaan äidinmaidonkorvikkeita. (27)

Valkoisen talon kansallisen talousneuvoston johtajan Brian Deesen mukaan sotilasrahtikone (ilmavoimien rahdista) kuljetti 15 prosenttia Yhdysvaltojen erityisten lääketieteellisten vauvankorvikkeiden kysynnästä.

Siinä oli yhteensä 132 lavaa Nestle Health Sciencen Alfamino Infant- ja Alfamino Junior -korvikkeita. (23)

Nämä Nestle-tuotteet ovat peräisin Zürichistä Sveitsistä ja tuotiin Ramsteinin lentotukikohtaan Saksaan. He lastasivat yhteen C-17-rahtikoneeseen ja lensivät Indianapolisiin. Tämä paikka valittiin, koska Nestlen jakelukeskus sijaitsee vain kilometrin päässä. (27)

Tuotteet lähetettiin laitokseen standardinmukaisiin laadunvalvontatarkastuksiin ennen jakelua apteekkiin, sairaaloihin ja lääkärin vastaanotoihin.

Hallinnon virkamies selitti, että erikoisvalmisteita ei ole tarkoitus päästä vähittäiskaupan hyllyille, koska ne ovat erikoistuotteita, jotka on parasta lähettää ensin hoitolaitoksiin. (27)

Erikoisvalmisteet ovat etusijalla, koska niitä tarvitsevat lehmänmaidon proteiiniallergiat lapset, jotka eivät voi käyttää vain tavallisia kaavoja.

Tällä ensimmäisellä erällä voidaan ruokkia 9 000 vauvaa ja 18 000 taaperoa vain viikon ajan, selittää maatalousministeri Tom Vilsack. Mutta lisää odotetaan saapuvan pian. (23)

Lisää Formula-toimituksia odotetaan saapuvan pian

Seuraava kaavatoimitus koskee 114 lavaa Gerber Good Start Extensive HA -koostumusta, jälleen Operation Fly Formulan kautta. Toisen lennon odotetaan saapuvan lähipäivinä. (27)

Sen sijaan, että se suuntaisi uudelleen Indianapolisiin, tämän seuraavan lähetyksen odotetaan laskeutuvan Pennsylvaniaan jaettavaksi Nestlen alueen kautta. (27)

Näillä ensimmäisillä lennoilla kuljetetaan yhteensä 1,5 miljoonaa annosta (kahdeksan unssin pulloa) vastaava määrä valmistetta, Valkoisen talon edustajan mukaan. (23)

Danone (Aptamil) lisää Formula-toimituksia Yhdysvaltoihin

Danone SA, Aptamilin valmistajat Pariisissa, Ranskassa, ilmoitti, että se on lisännyt kaavatoimituksiaan auttaakseen Yhdysvaltojen pulaa. (30)

Se on itse asiassa maailman toiseksi suurin äidinmaidonkorvikkeiden valmistaja, mutta Danone on vain pieni toimija Yhdysvalloissa. Tammi-toukokuussa 2022 Danone on kuitenkin yli kolminkertaistanut tuontinsa Nutricia North America -yhtiön kautta. Jopa 90 % näistä kaavoista toimitettiin Yhdysvaltoihin. (30)

Tullitiedot merirahtisiirroista osoittivat, että yhtiö kuljetti yli 2,4 miljoonaa tölkkiä tammi-toukokuussa 2022 (ilman lentorahtia). Se on jyrkkä lisäys verrattuna vain noin 770 000 tölkin toimituksiin vuonna 2021 samalla ajanjaksolla. (30)

Talo hyväksyy 28 miljoonan dollarin hätäkulut ja WIC-joustavuuden

Eduskunta hyväksyi äskettäin kaksi lakiehdotusta puutteen korjaamiseksi:

WIC-joustavuus

Yksi lakiehdotus antaa USDA:n (Department of Agriculture) sihteerille pysyvän jouston myöntää poikkeuksia toimitushäiriöistä, jotta WIC:n osallistujat voivat ostaa mitä tahansa kaavaa saatavilla olevilta toimittajilta. Tämä voi antaa heille enemmän vaihtoehtoja kuin WIC-hyväksytyt tuotemerkit, jotka eivät ehkä ole saatavilla takaisinvetojen tai puutteen vuoksi. (30) (31)

Tämä muutos on merkittävä, koska hallituksen WIC-ohjelma (Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants and Children) kattaa jopa 50 % äidinmaidonkorvikkeiden myynnistä Yhdysvalloissa. (26)

Lakiehdotus edellyttää myös, että kaikki äidinmaidonkorvikkeiden valmistajat laativat varasuunnitelman, jolla suojaudutaan toimitushäiriöiltä takaisinkutsujen tai muiden merkittävien tapahtumien aikana, jotta vastaavanlainen pula ei toistu. (31)

Lakiesitys hyväksyttiin eduskunnassa kahden puolueen suurella enemmistöllä. Senaatti on myös hyväksynyt sen, ja nyt Bidenin on allekirjoitettava laki. (32)

Hätäkulujen lasku

Demokraatit ehdottivat 28 miljoonan dollarin kiireellistä menolakia, mikä lisää FDA:n resursseja. Toimenpide kattaa viraston lisähenkilöstön. (26)

Enemmän henkilöstöä tarkoittaa, että enemmän ihmisiä työskentelee tehtävien parissa, joka auttaa ratkaisemaan pulaa, selittää demokraattipuolueen edustaja Rosa DeLauro, edustajainhuoneen määrärahakomitean puheenjohtaja. He tulevat: (26)

  • Tarkasta toimittajat (sekä kotimaiset että kansainväliset)
  • Estä vilpillisten tuotteiden myynti pahaa aavistamattomille kuluttajille
  • Hanki parempaa tietoa markkinoilta

Vaikka tämäkin hätälaki hyväksyttiin, se kohtasi republikaanien edustajien vastustusta. Monet heistä uskoivat, että FDA ei tarvitse lisää henkilökuntaa. Sen sijaan rahat voitaisiin käyttää paremmin kaavan tuotannon lisäämiseen. (26)

Rep. Andy Harris, määräraha-alivaliokunnan puheenjohtaja, syytti ongelmasta johtajuuskysymyksiä, ei raha- tai budjettiongelmaa. (31)

Republikaanien konferenssin puheenjohtaja Elise Stefanik syytti myös kriisistä Bidenin epäonnistunutta johtajuutta. (32)

Jopa 192 republikaanien kansanedustajaa äänesti toimenpidettä vastaan. He sanoivat, että miljoonien dollarien heittäminen tähän ongelmaan ei korjaa sitä. Sen sijaan he jättivät vastalaskun, Babies Need More Formula Now Act. Sen tarkoituksena on saada kaavoja ulkomailta. (32)

Sen lisäksi, että laki vastustaa kongressia, sen odotetaan myös kohtaavan voimakasta vastustusta senaatissa sen jälkeen, kun republikaanien senaattorit kyseenalaistivat, miksi FDA:ta ei pidetty vastuussa mahdollisista epäonnistumisista, jotka johtivat Abbottin äidinmaidonkorvikkeisiin liittyviin lapsikuolemiin. (33)

Kongressi tutkii FDA:ta

Kahden puolueen välisessä kuulemisessa FDA:n komissaari tohtori Robert Califf kohtasi kongressin, kun he tutkivat äidinmaidonkorvikepulaa.

Rep Rosa DeLauro ja muut lainsäätäjät kysyivät häneltä, miksi virasto ei toiminut ilmiantajien valituksen johdosta mahdollisista turvallisuusrikkomuksista Abbottin Sturgisin tehtaalla. (34)

Califf väitti ohittaneen lainsäätäjien kysymykset vastaamalla, ettei hän voinut jakaa yksityiskohtia FDA:n meneillään olevasta tutkimuksesta. (34)

Vaikka hän myönsi lukeneensa valituksen, hän ei täsmentänyt, milloin ja mihin toimiin hän tai muut viranomaiset ryhtyivät puuttuakseen asiaan välittömästi.

Sen sijaan FDA:n komissaari ilmoitti, että Abbott voisi aloittaa tuotannon uudelleen viikon tai kahden kuluttua. Tehtaan uudelleenavaaminen edellyttää kuitenkin turvallisuuspäivityksiä ja -sertifikaatteja. (34)

Toimisto pyytää lisää budjettia

FDA pyysi lainsäätäjiä lisäämään budjettia viime vuoden 2,1 miljardista dollarista 8,4 miljardiin dollariin, jotta he voivat käyttää sitä elintarviketurvallisuuden ja ravitsemuksen parantamiseen. (33)

Se sisältää 76 miljoonan dollarin lisäyksen, joka käytetään seuraaviin: (33)

  • Elintarviketurvallisuusrahoitus, joka voi auttaa parantamaan teknologiaa, jotta elintarvikeperäisten sairauksien lähde voidaan jäljittää nopeasti
  • Muita pyrkimyksiä vähentää elintarvikkeista löytyviä myrkkyjä

Califf kertoi lainsäätäjille, että FDA tarvitsee näitä suuria parannuksia, ei huonojen ihmisten takia, vaan siksi, että virasto tarvitsee oikeat resurssit ja johdonmukaisen johtamisen. (34)

Rajoitettu kilpailu teki Formula-markkinoista haavoittuvan

Ennen takaisinvetoa ja kaavapulaa 90 prosenttia Yhdysvaltain kaavamarkkinoista on vain neljän toimijan hallussa: (34)

  • Abbott (Similac)
  • Gerber
  • Perrigo (vanhempien valinta)
  • Reckitt Benckiser (Enfamil)

Ei ole yllättävää, että nämä neljä yritystä hallitsevat myös pienituloisille perheille tarkoitetun WIC-ohjelman liittovaltion sopimuksia. Sen osuus on 50 % Yhdysvaltain kaavatuotannosta. (34)

Joten kun näiden yritysten toimituksissa ilmenee suuria häiriöitä, mukaan lukien massiivinen takaisinveto, voit odottaa, että se vaikuttaa markkinoiden kaavatarjontaan.

Similacin massiivinen takaisinkutsu häiritsi markkinoiden tarjontaa.

Ennen helmikuuta 2022 Abbott Nutrition oli markkinoiden kärjessä 40 prosentin osuudella. Sitä seurasi tiiviisti pitkäaikainen numero 2 vauvankorvikebrändi Yhdysvalloissa, Enfamil. Reckitt Benckiser kuitenkin väitti äskettäin, että Enfamililla on nyt kärkipaikka tai noin 50 % markkinaosuudesta. (30)

Similac-kutsumisen jälkeen Enfamil ruokkii nyt noin 211 000 vauvaa enemmän kuin ennen maidon puutteen alkamista. (35)

Yhtiö lisäsi, että Enfamilin tuotantoa oli nostettu 30 prosenttiin vastaamaan markkinoiden vaatimuksia. (30)

Enfamilin lisääntynyt tuotanto ei kuitenkaan vieläkään pystynyt täyttämään kaikkia markkinoiden tarvitsemia kaavoja, koska pula pahenee edelleen.

Ryhmät: Elintarviketurvallisuuden tulisi olla etusijalla

Ryhmät vaativat FDA:ta ja muita valtion virastoja asettamaan elintarviketurvallisuuden etusijalle nykyisen kaavakriisin toistumisen välttämiseksi.

Monet heistä vaativat myös FDA:n ottamista vastuuseen mahdollisista epäonnistumisistaan, mikä olisi voinut johtaa Abbottin tehtaan sulkemiseen ja sitä seuranneeseen vauvankorvikepulaan. (36)

Koska apulaiselintarvikekomissaarin virka poistettiin Trumpin hallinnon aikana, ryhmät myös rohkaisevat FDA:ta palauttamaan tämän aseman, jotta viraston elintarvikeohjelman yhtenäistämiseen ja parantamiseen keskittyvä johtaja on vain yksi. (36)

Suostumusasetus Abbottin noudattamiseksi

Abbottin on noudatettava laillisesti sitovaa suostumusasetusta, jonka liittovaltion tuomari on allekirjoittanut yrityksen ja FDA:n välillä. Tässä asetuksessa määritellään yksityiskohtaisesti vaiheet, jotka heidän on noudatettava, ennen kuin kaavan tuotantoa voidaan jatkaa. (37)

Se jätettiin Yhdysvaltain Michiganin läntisen piirin piirioikeuteen, ja Abbottin oli noudatettava näitä vaiheita: (37)(38)

  • Tilojen ja erilaisten laitteiden puhdistus ja desinfiointi
  • Laitteen uudelleenkäynnistys
  • Testaa kaikki laitteet
  • Useiden testien suorittaminen prosesseille
  • Tarkista kaikki raaka-aineet ja materiaalit
  • Riippumattoman kolmannen osapuolen asiantuntijan palkkaaminen prosessien tarkistamisesta

Lupaasetus edellyttää myös, että Abbott lopettaa välittömästi tuotannon ja ilmoittaa FDA:lle kaikesta tehtaalla havaitusta saastumisesta. Se on lisätty ehto, jotta mahdollinen saastuminen ja massiivinen takaisinveto eivät toistu. (38)

Yhtiön tehtävänä on myös muuttaa nämä: (37)

  • Ympäristön seurantaohjelma
  • Testaussuunnitelmat
  • Tuotenäytteenotto
  • Työntekijöiden koulutusohjelmat

Toimitusjohtaja: Vakavia toimenpiteitä on ryhdytty kaavapulaan

Monet ihmiset ovat syyttäneet Abbottia kaavapulasta sen tuotteiden, mukaan lukien Similac Elecaren, ja Alimentum-tuotteiden massiivisen vetäytymisen vuoksi helmikuussa 2022. Tämän tunnustaen Abbott Laboratoriesin toimitusjohtaja Robert Ford pyysi anteeksi yleisöltä ja selosti yrityksen toteuttamia vakavia toimia. auttaa ratkaisemaan ongelman. (39)

Näitä vakavia vaiheita ovat seuraavat: (39)

  • 5 miljoonan dollarin rahaston luominen erityisesti perheille, joiden lapset joutuivat sairaalaan, koska heillä ei ollut pääsyä erikoistuneisiin Abbott-tuotteisiin
  • Muuttaa tuotantolinjoja heidän Columbuksen, Ohion laitoksen aikuisravintotuotteista ruokintavalmiiksi nestemäisiksi äidinmaidonkorvikkeiksi
  • Tuotantoprosessien nopeuttaminen
  • Kaikkien valmiiden tuotteiden tiukat tarkastukset
  • Miljoonien Abbottin laajalti käytettyjen kaavojen lentokuljetus FDA:n hyväksymästä Irlannin laitoksesta kauppojen hyllyille

Ford vakuutti myös yleisölle, että kun tuotanto on aloitettu, yritys tekee seuraavaa: (39)

  • Lisää tuotantoa yli kaksinkertaiseksi
  • Tee merkittäviä kiinteistöinvestointeja, jotta aikaisemmat ongelmat eivät toistu
  • Päivitä turvallisuus- ja laatuprosessit, mukaan lukien laitteet

Ottaen huomioon, että Abbottilla oli 40 prosentin osuus äidinmaidonkorvikemarkkinoista Yhdysvalloissa (ennen markkinoilta poistamista), tuotannon aleneminen ja tehtaan sulkeminen voivat vaikuttaa äidinmaidonkorvikkeiden tarjontaan. Palauttaminen pahensi kaavapulaa, joka on vaikuttanut Yhdysvaltoihin jo vuodesta 2021 lähtien. (40)

Abbottin toimitusjohtaja: Teimme oikean asian

Abbottin toimitusjohtajan mukaan he tekivät oikein vapaaehtoisen takaisinvedon myöntämisessä.

Hän selitti, että heidän tehtailtaan löydetyt bakteerit eivät vastanneet sairastuneiden vauvojen näytteissä löydettyjä bakteerit, mutta he tekivät vapaaehtoisen takaisinvedon vähentääkseen lasten elämään ja terveyteen kohdistuvia riskejä. (39)

FDA kiistää Abbottin väitteen

Vaikka Abbott väittää, että heidän kasvistaan ​​peräisin olevat bakteerikannat eivät vastanneet FDA:n tutkimuksissa saatuja bakteerikantoja, FDA:n virkamiehet kiistivät äskettäin tämän väitteen. (26)

FDA:n elintarvikejohtaja Susan Maynen mukaan virasto pystyi ottamaan näytteitä vain kahdesta tapauksesta neljän sijasta. He eivät pystyneet määrittämään, liittyivätkö Abbott-tuotteet näiden vauvojen tapauksiin, koska kahden muun vauvan DNA-sekvenssit olivat riittämättömät. (26)

Tästä epäselvästä todisteesta huolimatta vahingoittunut kasvi voi kuitenkin avautua uudelleen pian.

FDA:n viranomaiset selittivät, että vaikka Abbottin tehdas Sturgisissa avattaisiin uudelleen, yrityksen on täytettävä useita vaatimuksia: (26)

  • Henkilökuntaa on koulutettava uudelleen
  • Pitäisi puhdistaa perusteellisesti koko laitos ja kaikki laitteet
  • Testaa toistuvasti ja toimita asiakirjat, että missään laitoksen osassa ei ole jäljellä kontaminaatiota

Uuden tuontipolitiikkansa mukaisesti FDA vaatii myös vauvankorvikkeita valmistavien yritysten toimittamaan tehdastarkastuksia koskevat asiakirjat varmistaakseen, että niiden tuotteet ovat korkeimpien turvallisuusstandardien mukaisia. (26)

samanlaiset eränumerot palautettu

Ryhmät: Abbott rikastui osakkeenomistajista huolimatta siitä, että tehdas tarvitsee korjauksia

Useat ryhmät vaativat Abbottia nauttivan korkeista voitoista (jopa 94 ​​%) vuosina 2019–2021, vaikka sen tuotteissa olisi jo havaittu bakteereja samana ajanjaksona. (41)

Securities and Exchange Commissionin tietojen mukaan Abbottin nettovoitot kasvoivat 3,6 miljardista dollarista 7,1 miljardiin dollariin kaksi vuotta ennen takaisinkutsua. (41)

Kun uutinen takaisinkutsusta iski, yhtiö väitti lisänneen osakkeenomistajille maksettavia osinkoja yli 25 %. He tarjosivat myös osakkeenomistajille 5 miljardin dollarin arvoisen osakkeiden takaisinosto-ohjelman. (41)

Tämä tieto hälytti edistyksellistä taloudellista etujärjestöä Groundwork Collaborativea. Ryhmänsä pääekonomisti Rakeen Mabudin mukaan Abbott päätti asettaa etusijalle osakkeenomistajansa kuluttajien sijaan. He sijoittavat rahansa osakkeenomistajien auttamiseksi sen sijaan, että parantaisivat tehdasta tai tekisivät tuottavia investointeja. (41)

Saatuaan tämän tiedon senaatin rahoituskomitea ilmoitti, että he aikovat tutkia Abbottin sijoituksia ja raportoitua osakkeiden takaisinosto-ohjelmaa. (33) (41)

Moe Tkacik, American Economic Liberties Projectin vanhempi tutkija, sanoi, että takaisinostot olivat laittomia vuoteen 1982 asti ja niitä pidettiin eräänlaisena manipuloinnina. (41)

Ryhmä vaatii takaisinostokieltoa, osakkeenomistajien osinkojen rajoittamista ja tiukempia kilpailunrajoituksia.

Tkacik syytti myös Abbottin kaltaisia ​​yrityksiä tuotteiden käyttämisestä henkilökohtaisena pankkiautomaattina. Hän lisäsi, että olisi asetettava rajoituksia yrityksille, jotka saavat liittovaltion rahoitusta tai joilla on liittovaltion ohjelmia suurimpana asiakkainaan, kuten WIC Abbottin tapauksessa. (41)

Abbottin tiedottaja selitti, että heidän vahva taseensa antoi heille mahdollisuuden investoida tilojensa parantamiseen, vaikka he tarjosivat osakkeiden takaisinostoa. Ohjelma ei siis haitannut tuotteiden turvallisuutta, tiedottaja lisäsi. (41)

Pelosi: Mahdolliset rikossyytteet vauvan korvikkeiden puutteesta

Edustajainhuoneen puhemies Nancy Pelosi kutsuu puutetta kohtuuttomiksi ja traagiseksi ja kuvailee kuinka monet vauvat jäävät nälkäiseksi ja itkevät. Hän haluaa syyllisten maksavan teoistaan ​​ja sanoo, että syyte saattaa olla tarpeen. (42)

Hän kuitenkin selitti, että syyte voi odottaa, kunnes valtakunnallinen äidinmaidonkorvikepula on ratkaistu.

Vaikka Pelosi ei täsmentänyt mahdollisten rikossyytteiden yksityiskohtia, hän selvensi, että hänen huomautuksensa eivät liity hänen kollegoihinsa. (42)

Osavaltiot, joita kaavapula kärsii eniten

Vaikka valtakunnallinen varastojen loppumisaste oli noin 40 % huhtikuussa 2022, se nousi 50 prosenttiin seuraavissa osavaltioissa: (43)

  • Iowa
  • Tennessee
  • Etelä-Dakota
  • Pohjois-Dakota
  • Missouri
  • Texas

Joskus toukokuussa Nevada ilmoitti, että sen osavaltion äidinmaidonkorviketarjonta on myös laskenut vähintään 50 prosenttia. (44)

Huijarit hyödyntävät kaavapulaa

FTC (Federal Trade Commission) varoittaa epätoivoisia vanhempia maksamasta kovia hintoja kaavoista vilpillisten verkkokauppojen kautta ja selittää, että huijarit käyttävät tilannetta hyväkseen. (45)

Jotkut näistä huijareista luovat väärennettyjä sosiaalisen median tilejä tai verkkosivustoja, jotka jäljittelevät tunnistettavia kaavabrändejä, mutta myyvät erittäin merkittyjä tuotteita. (45)

Monet pahaa aavistamattomat asiakkaat maksavat tuotteista laillisen näköisiltä virallisilla sivustoilla, mutta heidän tilauksensa ei koskaan tule perille.

Vinkkejä huijareiden välttämiseksi

FTC suosittelee, että toimit seuraavasti välttääksesi huijauksen: (45)

  • Käytä hakukonetta yrityksen, brändin tai tuotteen tarkistamiseen käyttämällä termejä, kuten huijaus, arvostelu tai valitus.
  • Älä maksa rahansiirrolla, lahjakorteilla tai kryptovaluutoilla. Luottokorttimaksut saattavat tarjota eniten suojaa, koska voit käsitellä hyvityksen, jos tilauksesi ei saavu perille.
  • Tutki yritystä ja tiedä erityisesti oikeutesikoskienlähetykset ja palautukset.
  • Tarkista paikalliset resurssit. Lastenlääkärilläsi tai paikallisella WIC-toimistollasi saattaa olla varastoja.

Voiko Yhdysvallat tuoda vauvankorvikkeita muista maista?

Tämä voi olla hankalaa, koska FDA:lla on erityiset ravitsemusstandardit, jotka eroavat muiden paikkojen, kuten Kanadan ja Euroopan unionin, noudattamista. (46)

Lisäksi Yhdysvallat perii korkeita, jopa 17,5 prosentin tulleja äidinmaidonkorvikkeelle. (46)

FDA:n komissaari Robert Califf ilmoitti 16. toukokuuta 2022, että he keventävät maahantuotujen äidinmaidonkorvikkeiden rajoituksia paikallisen tarjonnan parantamiseksi tehokkaasti ja turvallisesti. (46)

FDA:n julkaistut ohjeet edellyttävät kuitenkin edelleen, että kaavanvalmistajat täyttävät tiettyjen ravintoaineiden, merkintöjen ja tuoteturvallisuustestien vähimmäisvaatimukset. (47)

FDA:n kerrotaan jatkavan eurooppalaisen vauvan äidinmaidonkorvikkeen tarttumista pulaan

FDA ilmoitti, että se virtaviivaistaa eurooppalaisten kaavojen lainsäädännöllisiä hyväksyntöjä, jotta suosittujen tuotemerkkien, kuten Hipp, Holle ja Kendamil, olisi helpompi saada myyntilupa Yhdysvalloissa. (48)

Koska nämä kaavat ovat kuitenkin edelleen rekisteröimättömiä, FDA:n kerrotaan jatkavan näitä tuotteita tarjoavien myyjien tukahduttamista. (48)

Joidenkin amerikkalaisten vanhempien, jotka tilasivat eurooppalaisia ​​kaavoja suoraan Euroopasta, yhdysvaltalaiset tulliasiamiehet takavarikoivat ja tuhosivat tilauksensa. (48)

FDA selitti, että nämä eurooppalaiset kaavat: (48)

  • Eivät täytä FDA:n merkintävaatimuksia (kuten englanninkieliset kaavan valmistusohjeet, erityiset merkinnät rautasisällöstä tai ohjeet tuotteen säilytykseen)
  • Vaatii vähemmän vettä kauhaa kohden kuin yhdysvaltalaiset kaavat
  • Saattaa tarvita erilaisia ​​lämpötilaolosuhteita varastointiin
  • Meillä ei ole järjestelmää, joka ilmoittaa yhdysvaltalaisille kuluttajille takaisinkutsuista

Vaikka suuret eurooppalaiset tuottajat, kuten Hipp ja Holle, eivät noudattaneet FDA:n määräyksiä, niitä säätelevät Euroopan sääntelyviranomaiset. (48)

Tutkimukset osoittavat, että useimmat täyttävät FDA:n edellyttämät ravintoainetasot. Jotkut eivät kuitenkaan sisällä FDA:n vähimmäisvaatimukset täyttäviä rautapitoisuuksia.

Nämä eurooppalaiset ravintolisät voivat auttaa helpottamaan monien epätoivoisten vanhempien pulaa. He toivovat, että FDA voi sen sijaan löytää toisen lähestymistavan sen sijaan, että tuhoaisi arvokkaita kaavoja.

Kun FDA jatkaa eurooppalaisten kaavojen torjuntaa, monet amerikkalaiset vanhemmat toivovat, että liittovaltion virasto auttaa tekemään näistä vaihtoehdoista turvallisempia: (48)

  • Koordinointi EU:n sääntelyviranomaisten kanssa takaisinkutsuista
  • Englanninkielisten ohjeiden tarjoaminen (jotkin eurooppalaiset kaavojen maahantuojat tarjoavat jo)
  • Eurooppalaisten terveys- ja turvallisuusstandardien selittäminen
  • Muunnetaan amerikkalaiskokoisiksi kauhoiksi

AAP alentaa lehmänmaidon ikäsuositusta

Korvikepulan keskellä äskettäinen AAP (American Academy of Pediatrics) FAQ osoitti, että lehmänmaidon ikäsuositus on paljon alhaisempi vuoden iästä kuuden kuukauden ikään. (49)

Lastenlääkärin suositus

Spectrum Healthin Pediatrics-osaston johtaja tohtori Hanna Jaworski selitti, että lehmänmaito voisi olla parempi vaihtoehto kuin vesitetty korvike. Sillä on kuitenkin riskinsä, mukaan lukien lisääntynyt anemian todennäköisyys. (50)

Jaworski suosittelee valitsemaan lehmänmaidon kotitekoisen tai laimennetun korvikkeen sijaan, mutta lisäsi, että tämän tulisi toimia vain siltana päivän tai kahdeksi, kunnes löydät haluamasi kakun. (50)

Hän suosittelee myös pitämään lehmänmaidon korkeintaan 24 unssissa ja tarjoamaan vauvalle maidon tai läheisen vaihtoehdon mahdollisimman pian. (50)

Hän varoittaa, että lehmänmaitoa ei tulisi koskaan pitää edes väliaikaisena korvikkeena vauvoille, joilla on erityisiä terveystarpeita tai jotka käyttävät erityisiä allergikoille tarkoitettuja maitoja.

Lastenlääkärin varoitus

Bronson Methodist Hospitalin lastenlääkäri tohtori Megan Sikkema kuitenkin varoittaa vanhempia noudattamasta AAP:n uutta suositusta. Hän sanoi, että se pitäisi tehdä vain viimeisenä keinona. (50)

Hän lisäsi, että jos et voi muuta kuin antaa vauvallesi lehmänmaitoa, varmista, että se on todella mahdollisimman lyhyt. Kun löydät kaavan, vaihda takaisin välittömästi.

Hän suosittelee myös antamaan lapsellesi rautapitoista ruokaa jos ne ovat valmis syömään kiinteitä ruokia .

Haitalliset tee-se-itse -vauvavalmistereseptit leviävät viruksille

Haitalliset DIY-vauvanmaidonkorvikereseptit yleistyvät, kun epätoivoiset vanhemmat etsivät vaihtoehtoja pulasta. (51)

Mutta FDA neuvoo vanhempia olemaan valmistamatta kotitekoista äidinmaidonkorviketta, koska siitä saattaa puuttua elintärkeitä ravintoaineita, joita tarvitaan vauvan kasvun tukemiseen. Yksi vauva on jo ollut sairaalahoidossa kotitekoisen äidinmaidonkorvikkeen aiheuttaman mineraalien epätasapainon vuoksi. (23)

Sosiaalisen median alustat pyrkivät poistamaan tai merkitsemään näitä vauvankorvikereseptejä. Bloombergin raportin mukaan monet eivät kuitenkaan tee sitä johdonmukaisesti. (51) (52)

Raportin mukaan kotitekoista vauvankorviketta koskevat Twitter-viestit nousivat jopa 2 100 % (noin 5 000 twiittiä) toukokuun ensimmäisestä viikosta toiseen. (51)

Bloomberg onnistui poistamaan useita YouTube- ja TikTok-videoita tai -viestejä. Bloombergin esittämien videoiden lisäksi YouTube poisti myös sisällön, jossa myydään, mainostetaan tai annetaan ohjeita kotitekoisten äidinmaidonkorvikkeiden valmistukseen niiden haitallisia ja vaarallisia käytäntöjä noudattaen. (51)

Twitter ei kuitenkaan pitänyt julkaisuja väärän tiedon antamispolitiikan vastaisena, mutta kertoi myyntipisteelle, että he tarkistavat käytäntöjään ajan myötä. (51)

Meta, Facebookin emoyhtiö, kertoi myyntipisteelle, että he käyttävät ulkopuolisia sisällöntarkastajia lisäämään varoitusmerkintöjä äidinmaidonkorvikkeiden väärää tietoa sisältäviin viesteihin. (51)

Viral Post syyttää virheellisesti Yhdysvaltain kaavapulaa Ukrainan avustustoimituksista

Mississippiläinen voittoa tavoittelematon järjestö joutuu sosiaaliseen mediaan, koska sitä syytettiin erehdyksessä Yhdysvaltojen kaavapulasta heidän Ukrainan avustustoimituksistaan. (53)

Kathy Cadden perusti Operation Ukrainen noin 22 vuotta sitten saatuaan tietää orpokotien surullisesta ahdingosta sodan runtelemassa maassa vuosia Neuvostoliiton hajoamisen jälkeen.

Ukrainan sodan alkamisen jälkeen järjestö on lähettänyt äidinmaidonkorvikkeita tarjoamaan 60 000 neljän unssin annosta, mutta on sittemmin keskeyttänyt korvikelahjoitusten keräämisen Yhdysvaltojen pulan vuoksi. (53)

Toimitukset ovat vain pieni murto-osa Yhdysvaltain kaavatuotannosta. Silti virusviesti, jossa näytettiin uutisraportteja Ukrainan hätäavusta ja kaavapulasta, sai ihmiset vihaamaan Caddenia ja hänen ryhmäänsä.

Vaikka Cadden selitti, ettei hän luonut ongelmaa, hän on saanut uhkauksia ihmisiltä, ​​jotka sanoivat tappavansa amerikkalaisia ​​vauvoja ja työskentelevän Saatanan hyväksi. (53)

Bidenin hallinnon toimenpiteet kaavojen puutteen ratkaisemiseksi

Päivitys: 16.5.2022

Yhdysvaltain presidentti Joe Biden tapasi vähittäiskauppiaita ja äidinmaidonkorvikevalmistajia, erityisesti Gerberin, Reckittin, Walmartin ja Targetin, keskustellakseen toimenpiteistä pulaa poistamiseksi ja samalla varmistaakseen, että kaavat saapuvat kauppoihin turvallisesti. (28)

Valkoinen talo julkisti nämä toimenpiteet, joita Bidenin hallinto aikoo noudattaa lisätäkseen korvikkeiden määrää markkinoilla, mutta vaarantamatta vauvojen turvallisuutta: (28)

Laittomien myyjien kitkeminen epäreilujen markkinakäytäntöjen ja hinnankorotuksen vuoksi

Kaavapulan keskellä jotkut häikäilemättömät vähittäiskauppiaat tai yksityishenkilöt ostivat kymmeniä kaavoja laillisilta toimittajilta, mutta merkitsivät ne useaan kertaan todelliseen verkkokaupan hintaan epätoivoisille vanhemmille. (28)

Joitakin kaavoja, joita myydään yleensä 43–47 dollarilla, tarjotaan eBayssa ja muilla verkkosivustoilla jopa 800 dollarilla. (54)

Hammastuksen välttämiseksi vähittäiskauppiaat, kuten CVS, Walmart ja Target, ovat asettaneet rajan kuluttajien ostamille määrille. Heiltä on kuitenkin vielä loppumassa äidinmaidonkorvikkeet näistä toimenpiteistä huolimatta. (54)

Presidentti Biden pyysi FTC:tä (Federal Trade Commission) tukahduttamaan näitä laittomia myyjiä ja käyttämään kaikkia käytettävissä olevia työkalujaan näiden henkilöiden tunnistamiseen, tutkimiseen ja valvontaan saalistuskäyttäytymisen, epäreilujen markkinakäytäntöjen ja hinnankorotuksen varalta. (28)

Tarjonnan lisääminen tuonnin kautta

Yhdysvallat tuottaa tyypillisesti noin 98 % tai lähes kaikki tarvitsemistaan ​​äidinmaidonkorvikkeista. Vauvankorvikepula alkoi kuitenkin vuonna 2021 toimitusketjun ongelmista johtuen, ja sitä pahensivat äskettäiset Similacin takaisinvedot. (28)

Valkoinen talo ilmoitti suunnitelmistaan ​​lisätä tuontia tärkeimmiltä tavarantoimittajilta, mukaan lukien Alankomaista, Chilestä, Meksikosta ja Irlannista, auttaakseen pysymään alhaisten toimitusten ja korkeampien vaatimusten tahdissa. (28)

byrokratian leikkaaminen

Valkoisen talon mukaan jopa 50 % korvikevalmistajien tuotannosta menee WIC-ohjelmaan (Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants and Children). (28)

Vastatakseen vaihteleviin vaatimuksiin, erityisesti WIC-olosuhteisiin, valmistajat valmistavat erilaisia ​​kaavakokoja jopa samalla tyypillä.

Valkoinen talo uskoo, että jos valmistajat keskittyvät tuotetarjonnan yksinkertaistamiseen, he saattavat lisätä tuotantoa.

Tämän toimenpiteen lisäksi USDA (Yhdysvaltain maatalousministeriö) koordinoi yhteistyötä eri osavaltioiden kanssa, jotta WIC-vastaanottajat voivat ostaa saatavilla olevia tuotteita (sen sijaan, että he ostaisivat vain WIC-hyväksyttyjä vaihtoehtoja). (28)

Abbott aikoo avata uudelleen Sturgis-tehtaan, joka on mukana vetäytymisessä

Kaavan loppuhinnat ovat nousseet 43 prosenttiin toukokuun ensimmäisellä viikolla, ja FDA sanoi, että se tekee yhteistyötä valmistajien kanssa lisätäkseen toimituksia. (55)

12. toukokuuta 2022 CDC (Centers for Disease Control and Prevention) päätti Cronobacter-infektioihin liittyvien Abbott Nutrition -tuotteiden tutkimuksensa sen jälkeen, kun muita tapauksia ei ole havaittu. (56)

Palautus on kuitenkin edelleen voimassa. Vain tutkinta on päättynyt.

FDA on myös perustanut IMG:n (Incident Management Group) auttamaan käsittelemään elintarviketurvallisuuteen ja toimitusketjuun liittyviä ongelmia, jotka pahentavat kaavapulaa. (56)

Uskotaan, että Abbott Nutritionin Sturgisin tehtaan avaaminen Michiganissa, joka osallistui massiiviseen Similacin takaisinkutsuun helmikuussa 2022, saattaa kasvattaa varastoja.

Abbott Nutrition ilmoitti, että tuotanto voidaan aloittaa uudelleen noin kahden viikon kuluttua (tai toukokuun loppuun mennessä), jos FDA hyväksyy. (57)

Yhtiö aikoo asettaa etusijalle aineenvaihduntakaavat, kuten EleCare ja Ruokaa kun tuotanto alkaa. Similac ja muut kaavat ovat seuraava prioriteetti.

Abbott Nutrition arvioi kuitenkin, että saattaa kestää kuudesta kahdeksaan viikkoa ennen kuin nämä kaavatuotteet saapuvat hyllyille Sturgisin tehtaan uudelleen avaamisesta.

Huolestuneiden asiakkaiden vakuuttamiseksi Abbott Nutrition selitti, että he olivat parantaneet järjestelmiään ja protokolliaan Sturgisin tehtaalla.

Näitä parannuksia ovat muun muassa seuraavat: (57)

  • Päivitämme työntekijöitä ja vierailijoita koskevia koulutus-, koulutus- ja turvallisuusmenettelyjä
  • Puhdistus-, vesi- ja huoltotoimenpiteiden protokollien päivittäminen
  • Tehtaan päivitys, mukaan lukien saniteettitilojen, helposti puhdistettavien ja huokoisten lattioiden asennus

Abbott Nutrition julkaisee joitain pidossa olevia tuotteita formulapulaan

Päivitys: 4.5.2022

Abbott Nutrition ilmoitti täyttävänsä FDA:n pyynnön vapauttaa joitain metabolista ravintoa ja erikoisvalmisteita, jotka jäädytettiin helmikuussa Similacin takaisinkutsujen jälkeen. (58)

Vapautettavat tuotteet tapa sisältävät Similac-, Alimentum- ja EleCare-jauhekoostumukset. (58)

Vaikka Similac PM 60/40 oli osa helmikuun takaisinkutsua, se julkaistaan ​​uudelleen. Abbott Nutrition selitti, että vain yksi erä tätä tuotetta vedettiin markkinoilta helmikuussa.

Abbott vakuuttaa asiakkaille, että kaikki nämä tuotteet on testattu. Tuotteet täyttävät kaikki julkaisuvaatimukset ennen tuotteen jakelua. (58)

Yhtiö myös selvensi, että näitä tuotteita on saatavilla rajoitetusti, koska tuotantoa ei ole vielä aloitettu Sturgisin tehtaalla. Nämä julkistettavat tuotteet olivat ne tuotteet, jotka jäivät odotustilaan takaisinvedon aikana.

Lehdistöstä lähtien Abbott työskentelee edelleen FDA:n kanssa korjaavien toimenpiteiden parissa, joita laitoksella tarvitaan, ennen kuin ne voivat jatkaa tuotantoa. (58)

Kun tuotanto alkaa taas, voi kuitenkin kestää vähintään 6-8 viikkoa, ennen kuin nämä vauvankorviketuotteet ovat saatavilla jakeluun.

Similac PM 60/40:n lisäksi vapautuu myös näitä aineenvaihduntatuotteita: (58)

  • Calcilo XD
  • Cyclinex-1 ja 2
  • Glutarex-1 ja 2
  • Hominex-1 ja 2
  • I-Valex-1 ja 2
  • Ketonex-1 ja 2
  • Phenex-1 ja 2
  • Pro-Free
  • Propimex-1 ja 2
  • KOE
  • Tyrex-1 ja 2

Nämä aineenvaihduntaravintokaavat luovutetaan potilaille ilmaiseksi, mutta tapauskohtaisesti yhteistyössä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa. (58)

Whistleblower kertoi FDA:lle, että Abbottin turvallisuus raukeaa kuukausia ennen takaisinkutsua

Päivitys: 29.4.2022

Talojen määrärahakomitean puheenjohtajan edustaja Rosa DeLauro sai 34-sivuisen raportin ilmiantajalta, joka työskenteli aiemmin Abbott Nutrition -laitoksessa, joka tuotti takaisin vedetyt Similac-valmisteet helmikuussa 2022. (59)

Ilmiantaja teki pitkän listan syytöksiä, jotka koskivat turvallisuusvirheitä ja vaarallisia käytäntöjä Sturgisin tehtaalla Michiganissa.

Ilmiantaja väitti, että Abbott Nutrition: (59) (60)

  • Piilotti tietoja vuoden 2019 FDA-tarkastuksen aikana (hän ​​väittää, että johtajat ovat saattaneet puhdistaa tiedostot)
  • Väärennetyt tietueet useista turvallisuus- ja laatuongelmista: varmistusten allekirjoittaminen ilman asianmukaista tietämystä, tuotteiden lähetys, joiden todellinen paino on etikettiä pienempi, huoltotietueiden muuttaminen (kuten aikakoodin poistaminen) jne.
  • Heidän tuotteidensa jäljitettävyyden puute
  • Julkaistu testaamaton äidinmaidonkorvike (kontaminoituneiden näytteiden hävittämisen jälkeen)
  • Löysät käytännöt paikan puhtaanapidon suhteen
  • Eivät ryhtyneet korjaaviin toimenpiteisiin saatuaan tietää, että heidän testausmenettelynsä olivat puutteellisia
  • Koston ilmapiiri työntekijöitä kohtaan, jotka herättävät huolta yrityksen turvattomista käytännöistä

Ilmiantaja väittää myös lähettäneensä tämän raportin FDA:lle lokakuussa 2021, kuukausia ennen vauvojen kuolemaa ja helmikuun 2022 Similacin takaisinkutsua. (59)

Edustaja DeLauro oli huolestunut siitä, että FDA ei toiminut nopeasti tarkistaakseen ilmiantajan raporttia, varsinkin koska se koskee mahdollista äidinmaidonkorvikkeen vaarallista tuotantoa, jos se osoittautuu todeksi. (61)

Abbott Nutrition kuitenkin kiistää ilmiantajan syytökset sanoen, että kaveri oli todella erotettu yrityksen elintarviketurvallisuuspolitiikan vakavien rikkomusten vuoksi. (62)

He lisäsivät, että entinen työntekijä teki väärän ilmoituksen ja toimitti sen useille viranomaisille irtisanomisen jälkeen.

Abbott väittää, että he: (62)

  • Ota työntekijöiden huolenaiheet erittäin vakavasti
  • Edistä noudattamiskulttuuria varmistaaksesi, että he tuottavat korkealaatuisimpia äidinmaidonkorvikkeita
  • Valtuuta työntekijät tunnistamaan ja raportoimaan ongelmista, jotka voivat vaarantaa heidän tuotteidensa turvallisuuden ja laadun

Lisäksi yhtiö väittää, etteivät sen tuotteet ole infektioiden lähde sisäisten tutkimusten perusteella. (62)

FDA löytää turvallisuusongelmia Abbottin tehtaalla, joka liittyy Formula-kutsuihin

Päivitys: 22.3.2022

Liittovaltion turvallisuustarkastajat julkaisivat havaintonsa suoritettuaan tutkimuksen Abbottin tuotantolaitoksella Sturgisissa, Michiganissa. Se on mukana äskettäisessä Similacin takaisinkutsussa useiden turvallisuusongelmien vuoksi. (63) (64)

FDA:n alustavat havainnot sisältävät seuraavat turvallisuusongelmat: (63) (64)

  • Kaikki prosessointivaiheet kattavan prosessinvalvontajärjestelmän luomisen epäonnistuminen sen varmistamiseksi, että tuotteet eivät kontaminoidu johtuen Cronobacter bakteerit ja muut mikro-organismit valmisteen ainesosissa tai sen käsittelyympäristössä (65)
  • Vauvanmaidonkorviketuotteiden kanssa kosketuksiin joutuvien pintojen hygieniaolojen ja puhtauden ylläpitämättä jättäminen
  • Kasvin historia kahdeksasta kontaminaatiosta (ja Cronobacter bakteerit) syksystä 2019 helmikuuhun 2022

Senaatin terveyskomitea pyysi yritystä kertomaan, kuinka paljon aikaa kului ensimmäisestä ilmoitetusta tapauksesta siihen päivään, jona he tekivät takaisinkutsun. (63) (64)

Abbott sai ensimmäisen terveysraportin Minnesotan terveysviranomaisilta viime syyskuussa, ja FDA teki silloin turvallisuustarkastuksia. Yhtiö sai myös terveysraportteja Ohiosta ja Texasista seuraavien kuukausien aikana.

Hälyttävää on kuitenkin se, että vaikka FDA havaitsi tuolloin useita turvallisuusongelmia, se ei estänyt Abbottia valmistamasta kaavoja ennen kuin ongelmat on ratkaistu.

Liittovaltion virasto ei myöskään antanut näiden tuotteiden turvallisuusilmoitusta tai takaisinvetoa, mikä olisi voinut pysäyttää saastumisen, joka johti ainakin kahteen raportoituun vauvakuolemaan ja kahdeksaan sairaalahoitoon.

Abbottin tehtaan tarkastuksessa viime syyskuussa 2021 liittovaltion tarkastajat havaitsivat seuraavat turvallisuusrikkomukset: (63)(64)(65)

  • Epähygieeniset olosuhteet (mukaan lukien vuotavat putket, vesi lattialla ja lika tai muut terveyshaitat joillakin tuotantoalueilla)
  • Lämpötilan säätimien puuttuminen
  • Jotkut työntekijät eivät desinfioineet käsiään kunnolla tullessaan tuotantoalueelle

On epäselvää, miksi FDA ei ollut julkaissut turvallisuusmuistutusta aiemmin, koska turvallisuuskysymykset voivat johtaa äidinmaidonkorvikkeen saastumiseen.

Viimeaikaiset havainnot 31.1.-18.3.2022 tehdyissä tarkastuksissa osoittivat, että tehtaan sisällä havaittiin samat turvallisuusongelmat kuin syyskuun 2021 raportissa. (66)

Lisäksi he löysivät lisää epähygieenisiä olosuhteita: (66)

  • Roskat (kuten ilmastointiteippi) ja lika tuotantoalueen lattioissa
  • Useat työntekijät eivät desinfioineet kunnolla kenkiään tullessaan tuotantoalueelle
  • Ainakin neljästä paikasta tehtiin positiivinen testi Cronobacter sakazakii bakteerit

Elintarviketurvallisuuden puolestapuhujat ovat raivoissaan siitä, kuinka FDA ja Abbott käsittelivät näitä turvallisuuskysymyksiä. Tehtaalla valmistettu mahdollisesti saastunut korvike saattoi aiheuttaa näiden kahden vauvan kuoleman.

Sarah Sorscher Center for Science in the Public Interest sanoi: (63)(64)

Tämä valaisee hieman paremmin, mikä meni pieleen, mutta meillä ei vieläkään ole kaikkia vastauksia. Abbottin ja FDA:n on todellakin tehtävä enemmän työtä saadakseen selville, mitä tapahtui, jotta voimme estää seuraavan taudinpurkauksen.

Saattaa olla tarpeen arvioida, kuinka kaavat tehdään. Asiantuntijat huomauttavat, että tämä tuote ei altistu samoille korkeille lämpötiloille kuin muut elintarvikkeet tappaakseen mahdollisesti tappavia bakteereita ja muita bakteereita.

Ottaen huomioon useiden vauvojen kuolemat ja sairaalahoidot, jotka liittyvät mahdolliseen kontaminaatioon, on tehtävä jotakin tämän vakavan turvallisuusongelman korjaamiseksi.

He haluavat vastauksia, ja FDA:n ja Abbottin löytävän ongelman perimmäisen syyn varmistaakseen, että äidinmaidonkorvikekontaminaatiot eivät toistu.

Vastauksena Abbott vakuuttaa yleisölle, että he ottavat tämän erittäin vakavasti ja tekevät tiivistä yhteistyötä FDA:n kanssa korjaavien toimien toteuttamiseksi. (63) (64)

Vaikka he eivät ole vahvistaneet, kuinka monta yksikköä on vedetty takaisin, kaavakutsuihin sisältyy Similac , Ruokaa , ja He jotka (ensimmäinen takaisinkutsu) ja Similac PM 60/40 (toinen takaisinkutsu).

Mikä kaava otetaan takaisin vuonna 2021?

Able Groupe Baby Formula Recall

  • Elokuussa 2021 Able Groupe veti takaisin useita tuotteita HiPP:ltä, Pää , Kendamil ja Bioland (Lebenswert), jotka tuodaan Euroopasta ja myydään Little Bundle -sivuston kautta. (67)
  • Nämä kaavat vedettiin takaisin, koska ne eivät täyttäneet FDA:n (U.S. Food and Drug Administration) vaatimuksia ennen markkinoille saattamista koskevia ilmoituksia. (67)
  • Monet eivät myöskään saavuttaneet vähimmäisrautatasoja tai toimittaneet asianmukaisia ​​merkintöjä, jotka varoittivat vanhempia mahdollisesta rautalisän tarpeesta. (67)
  • FDA:n palautusohjeen mukaan lapsesi säännöllinen ruokkiminen maidolla, jossa on alhainen rautapitoisuus (alle 1 mg rautaa 100 kaloria kohti), voi johtaa raudanpuuteanemiaan. Tämä tila voi aiheuttaa peruuttamattomia kognitiivisia ja/tai toiminnallisia kehitystuloksia. (67)
  • Voit ottaa yhteyttä kysymyksissä tai hyvityksen käsittelyssä. (67)

Seuraavat tuotteet (kaikki eräkoodit) sisällytettiin takaisinvetoon: (67)

  • Holle Bio Organic Infant Milk Formula (Stage PRE; 0-6 kuukautta)
  • Holle Bio Organic Infant Milk Formula (Vaihe 1; 0-6 kuukautta)
  • Holle Bio Organic jatkomaitovalmiste (vaihe 2; 6+ kuukautta)
  • Holle Goatin luomu pikkulasten maitovalmiste (vaihe 1; 0-6 kuukautta)
  • Holle Goatin luomu jatkomaitovalmiste (vaihe 2; 6+ kuukautta)
  • Holle Goat Organic Toddler Formula (vaihe 3; 10+ kuukautta)
  • HiPP Anti-reflux-maitovalmiste (syntymästä)
  • HiPP Comfort Milk Formula (syntymästä)
  • HiPP Dutch Combiotic Infant Milk Formula (vaihe 1; 0-6 kuukautta)
  • HiPP hollantilainen kombioottinen jatkomaitovalmiste (vaihe 2; 6+ kuukautta)
  • HiPP HA Saksa Hypoallergenic Stage PRE Combiotic Infant Milk Formula (0-6 kuukautta)
  • HiPP HA Germany Hypoallergenic Combiotic Infant Milk Formula (vaihe 1; 6+ kuukautta)
  • HiPP HA Germany Hypoallergenic Combioottinen jatkomaitovalmiste (vaihe 2; 6+ kuukautta)
  • HiPP German Combiotic Infant Milk Formula (vaihe 1; 0-6 kuukautta)
  • HiPP saksalainen yhdistelmähoitoinen äidinmaidonkorvike (vaihe 2; 6+ kuukautta)
  • HiPP UK Combiotic First Infant Milk Formula (vaihe 1; 0-6 kuukautta)
  • HiPP UK Combiotic Infant Milk Formula (vaihe 2; 6+ kuukautta)
  • Lebenswert Organic Infant Milk Formula (vaihe 1; 0-6 kuukautta)
  • Lebenswert Starter Milk orgaaninen jatkomaitovalmiste (vaihe 2; 6+ kuukautta)
  • Kendamil Organic First Infant Milk Formula (vaihe 1, syntymästä)
  • Kendamil Organic Follow on Milk Formula (vaihe 2; 6+ kuukautta)

Vaikka nämä tuotteet on vedetty takaisin, ne voivat silti olla turvallisia vauvallesi.

Mutta alhaisemman rautapitoisuuden vuoksi muista neuvotella lastenlääkärin kanssa. Lapsesi saattaa tarvita rautalisää täyttääkseen ravintotarpeensa, kun käytät näitä kaavoja.

Kaikissa näissä tuotteissa ei myöskään ole alhaista rautapitoisuutta. Mutta FDA veti ne edelleen takaisin markkinoita edeltävien ilmoitusten puutteen vuoksi. (67)

Näissä takaisin vedetyissä eurooppalaisissa kaavoissa on FDA:n standardien mukainen rautapitoisuus: (67)

  • HiPP Anti-Reflux Milk Formula (syntymästä): 1,06 mg
  • HiPP hollantilainen kombioottinen jatkomaitovalmiste, vaihe 2 (6+ kk): 1,47 mg
  • HiPP HA Germany Hypoallergenic Combiotic Infant Milk Formula, vaihe 1 (6+ kk): 1,01 mg
  • HiPP HA Saksa Hypoallergenic Combioottinen jatkomaitovalmiste, vaihe 2 (6+ kk): 1,43 mg
  • HiPP saksalainen yhdistelmähoitoinen vauvanmaitovalmiste, vaihe 2 (6+ kk): 1,47 mg
  • Holle Bio Organic jatkomaitovalmiste, vaihe 2 (6+ kk): 1,18 mg
  • Holle Goat -luonnonmukainen jatkomaitovalmiste, vaihe 2 (6+ kk): 1,47 mg
  • Holle Goat Stage 3 orgaaninen taaperovalmiste, 10+ kuukautta: 1,52 mg
  • Lebenswert Starter Milk orgaaninen jatkomaitovalmiste, vaihe 2 (6+ kk): 1,43 mg
  • HiPP UK Combioottinen jatkomaitovalmiste, vaihe 2 (6+ kk): 1,47 mg
  • Kendamil Organic First Infant Milk Formula, vaihe 1 (syntymästä): 1,10 mg
  • Kendamil Organic Follow on Milk Formula, vaihe 2 (6+ kk): 1,06 mg

Mutta muista aina kysyä neuvoa lastenlääkäriltäsi ennen kaavojen aloittamista tai vaihtamista, varsinkin jos ne on palautettu.

Suunnittelija Nature Recall

  • Kesäkuussa 2021 Designed by Nature -vauvankorviketuotteet (perusvalmiste, lehmänmaito ja vuohenmaito) vedettiin pois virheellisistä merkinnöistä johtuvien mahdollisten terveys- ja turvallisuusriskien vuoksi. (68)
  • FDA:n mukaan näitä tuotteita ei ole tarkoitettu käytettäväksi äidinmaidonkorvikkeena, mutta tuotemerkki ei maininnut sitä pakkauksessa. (68)
  • Yhtiö myönsi myös FDA:lle, että he eivät testaa niiden esiintymistä kronobakteeri, mahdollisesti vaarallinen ja tappava bakteeri, erityisesti vauvoille. (68)

SMA Wysoy Infant Formula (UK) -muistutus

  • Maaliskuussa 2021 Nestle UK veti takaisin SMA Wysoy Infant Formulan (28,22 unssia) sinisten muoviosien mahdollisen saastumisen vuoksi. (69)
  • Nämä epäpuhtaudet voivat tehdä äidinmaidonkorvikkeesta vaarallisen ja voivat myös aiheuttaa tukehtumisvaaran vauvallesi. (69)

Seuraavat ovat vaikuttaneet eräkoodit ja niitä vastaavat parasta ennen -päivämääräkoodit: (69)

  • 923357651Z, 20. elokuuta 2021
  • 025057652Z, 15. lokakuuta 2021
  • 000957651Z, 8. tammikuuta 2022
  • 015757651Z, 5. kesäkuuta 2022
  • 024957651Z, 5. syyskuuta 2022
  • 025057652Z, 6. syyskuuta 2022
  • 025057651Z, 6. syyskuuta 2022
  • 025157651Z, 7. syyskuuta 2022

Formula Recall 2019

Kirkland Signature Brand by Costco, ei-GMO Formula vauvoille, jotka ovat herkkiä laktoosille (Kanada) Recall

  • Lokakuussa 2019 Costco Wholesale Canada Ltd. muistutti tämän mahdollisen kaavan Cronobacter spp. saastuminen. (70)

Palautus vaikutti seuraaviin eräkoodeihin: (70)

  • (1,36 kg) EXP 2020 NO 05 T05DVBV
  • (2 kpl, 2 x 1,36 kg) EXP 2020 NO 05 T05DVBV

Calcilo XD Formula Recall

  • Syyskuussa 2019 Abbott Laboratories poisti Calcilo XD -jauhetölkit (13,2 unssia) aromin tai värin epäjohdonmukaisuuden vuoksi. (71)
  • Vaikutus koskee vain erää, jonka eränumero on 79696K80. (71)

Otetaanko Similac Formula takaisin?

Similac TummiCare One Infant Formula (Filippiinit) -muistutus

  • Abbott Laboratories veti elokuussa 2019 takaisin tämän kaavan Filippiineillä etikettien ohjeiden ja valmistuskauhan koon erojen vuoksi. (72)
  • Tuote on turvallista kuluttaa. Mutta väärin valmistaminen kauhalla (toimitettu pakkauksessa) ei välttämättä tarjoa vauvallesi tarpeeksi ravintoaineita normaalin kasvun tukemiseksi. (72)
  • Se vaikutti vain erän nro. 03518QU (valmistuspäivä maaliskuu 2019; viimeinen käyttöpäivä maaliskuu 2022) (72)

Paren's Choice Advantage -vauvanmaidon palautus

  • Kesäkuussa 2019 Perrigo Company plc veti pois tämän kaavan (35 unssin säiliöt) mahdollisen metallivieraiden aineiden saastumisen varalta.(73)
  • Vain yksi erä (eräkoodi C26EVFV, käyttöpäivä 26.2.2021) kärsi.(73)

Enfamil Powder Formula Tampering (2019)

Kesäkuussa 2019 Ashley Frydrych osti kaksi konttia Enfamil vauvankorvike Tampa Bayssä, Floridassa. (74)(75)

Hän huomasi, että yhdessä säiliöistä oli outoa sisältöä. Se ei näyttänyt tai tuoksunut korvikkeelta, jota hän säännöllisesti osti vauvalleen. (74)(75)

Aluksi hän ajatteli, että nimimerkki oli muuttanut muotoilua. Joten he käyttivät sitä vauvan pullon valmistukseen sinä iltana. Mutta lapsi kieltäytyi juomasta sitä. (74)

Ymmärtämättä, että kaavassa oli jotain vialla, Frydrych ajatteli, että hänen poikansa oli vain täynnä tai hänellä oli vatsakipua. (74)

Hän valmisti seuraavana aamuna uuden erän reseptiä, mutta hänen miehensä huomasi, että sisältö erottui heti, kun he valmistivat tuoreen pullon. Jauhemainen sisältö laskeutui veden ollessa päällä. (74)(75)

Tarkastaessaan kylpyammeen he olivat yllättyneitä huomatessaan, että sen sisältö näytti ja haisi enemmän jauholta kuin äidinmaidonkorvikkeelta. (74)

Frydrychin aviomies maisteli sitä ja vahvisti, että se oli jauhoja. (74)(75)

Hän ilmoitti asiasta välittömästi Publixille, josta hän osti kaavan. He ryhtyivät nopeasti toimiin ja tarkastivat jäljellä olevista altaista mahdollisia peukaloinnin merkkejä. (74)

Frydrych kehotti Enfamilia vaihtamaan pakkauksensa vastaavien tapausten välttämiseksi tulevaisuudessa. (74)

Vastauksena Enfamil vakuutti asiakkaille, että he ovat varmoja tuotteidensa turvallisuudesta niiden pitkän laatuhistorian vuoksi. (74)

Erillisten tutkimusten jälkeen Enfamil ja Publix vakuuttivat asiakkaille, että kyseessä oli yksittäinen tapaus. He eivät antaneet kaavalle mitään muistutusta. (74)(75)

Formula Recall 2018

Bebe Almonds Stage 2 (Bio) -muistutus

  • Marraskuussa 2018 La Mandorle veti pois tämän tuotteen mahdollisen saastumisen vuoksi Cronobacter sakazakii, tappava bakteeri. (76)
  • Palautus sisälsi vain eränumeron 100762029 (viimeinen käyttöpäivä 13.10.2019). (76)

Milupa Aptamil 1 Pronutra (Store Recall Sloveniassa)

  • Elokuussa 2018 jälleenmyyjä Mueller Drogerija veti takaisin tämän Danonen kaavan Sloveniassa, kun asiakas löysi pakkauksesta kuolleita hyönteisiä. (77)
  • Veto koski 28,22 unssin pakkausta eräkoodilla 100762029 (viimeinen käyttöpäivä 13.10.2019). (77)

Dumex Mamil Gold (vaihe 1) Infant Milk Formula (Singapore) Recall

  • Elokuussa 2018 Dumex muistutti tämän kaavan (30 unssia) mahdollisen saastumisen vuoksi Cronobacter sakazakii . (78)
  • Se vaikutti eränumeroon 09117R1 (viimeinen käyttöpäivä 11.9.2019). (78)

Enfamil Formulas (CVS Store Recall)

Vuonna 2018 CVS poisti väliaikaisesti kaikki Enfamil-valmisteet myymälöistä ympäri Yhdysvaltoja sen jälkeen, kun yksi äiti, Alison Denning, osti peukaloidun pakkauksen CVS:n toimipisteestä Oldsmarista Floridasta. (79) (80)

Denning selitti, että suojatiiviste näytti ehjältä, mutta sisätiiviste oli rikki. Kaavan sijaan sisältö näytti jauhoilta. (79) (80)

Varmuuden vuoksi hän osti toisen kaavan ja vertasi sisältöä. (81)

Hän selitti, että toinen kaava näytti hieman kellertävältä, oli vaikeampi pakata ja näytti hieman rakeisemmalta. Se vahvisti hänen epäilynsä siitä, että ensimmäinen pakkaus ei ollut vauvankorvike.(75)

Joten hän ilmoitti ongelmasta myymälään. He tarjosivat hänelle hyvitystä, mutta Denning ilmoitti myös turvallisuusongelmasta Enfamilille. Mead Johnson (Enfamilin valmistaja) lähetti hänelle lähetyslaatikon, jotta he voivat testata tuotetta. (81)

CVS Pharmacy poisti kaikki Enfamil-valmisteet ja poisti loput varastot hyllyiltä jo ennen kuin Mead Johnson testasi mahdollisesti peukaloitua kaavaa. (80)

Tutkimustensa jälkeen Mead Johnson ja CVS julistivat sen yksittäiseksi tapaukseksi. (80)

Enfamil ei muistanut kaavaa. Mutta yritys rohkaisee kaikkia tarkistamaan pakkauksen ulkoasun ennen tuotteidensa ostamista. Yhtiö selitti, että pienetkin erot pakkauksissa voivat piilottaa turvallisuus- tai peukalointiongelman. (82)

He myös vakuuttivat asiakkailleen, että heidän tuotteensa ovat turvallisia, ja toivottivat tervetulleeksi puhelut heidän vihjelinjaansa (1-800-BABY123) kaikilta, jotka uskovat, että heidän reseptiään on saatettu peukaloida. (82)

Enfamil AR (mahdollinen tuotteen peukalointi)

Vuonna 2018 Chelsea Bellinger Buckeyesta, Arizonasta, osti mahdollisesti peukaloidun kaavan. Hän sai Enfamil AR -kaavan Walmartista Arizonassa. (81)

Bellingerin mukaan hänen miehensä valmisti useita korvikepulloja ja laittoi ne jääkaappiin ennen nukkumaanmenoa.

Myöhemmin hän huomasi jauheen laskeutuneen pullojen pohjalle. (81)

Hän ajatteli, että hänen miehensä ei ravistellut näitä pulloja kunnolla valmistaessaan niitä. Mutta pullojen ravistelun jälkeen hän oli yllättynyt, kun jauhe ei vieläkään liuennut. (81)

Hän jopa lämmitti tuttipulloja, mutta tajusi, että koostumus ei näyttänyt oikealta. Hän näki, että pohjaan oli muodostunut kokkareisia kiinteitä aineita. Hän heitti nopeasti kaiken pesualtaaseen. (81)

Tarkastettuaan astiassa olevaa jauhetta hän huomasi, että tuotteen koostumus ja väri poikkesivat tavallisesta kaavasta. Mutta hän ei ollut varma, mitä materiaalia käytettiin kaavan korvaamiseen. (81)

Hän ilmoitti ongelmasta Walmartille. (81)

Yhtiö teki sisäisen arvioinnin ja julisti sen myöhemmin yksittäiseksi tapaukseksi. (81)

Kumpikaan Walmart tai brändi eivät vedonneet kaavaa vastaan, mutta Enfamil rohkaisee asiakkaita tarkistamaan kaikkien ostamiensa tuotteiden pakkauksissa peukaloinnin merkkejä. (81)

Formula Recall 2017

Lactalis Nutrition Health (LNS) -muistutus

  • Joulukuussa 2017 Lactalis Nutrition Santé (LNS) veti markkinoilta Picot AR:n, Milumelin, Celian ja Taranisin tuotteet mahdollisen saastumisen vuoksi. Salmonella agona . (83)
  • Mahdollisesti saastuneet valmisteet voivat aiheuttaa maha-suolikanavan ongelmia, oksentelua, päänsärkyä, vilunväristyksiä, ripulia, kuumetta ja vatsakramppeja. (83)
  • Kaavojen valmistuspäivämäärä alkoi 15. helmikuuta 2017. (83)

Gerber Good Start Soy Formula (mahdollinen peukalointi)

  • Toukokuussa 2017 kahden kuukauden ikäinen vauva kuljetettiin sairaalaan Arizonaan kulutettuaan Gerber Good Start Soy -koostumus, jonka uskottiin olleen peukaloitu. (84)
  • Poliisi pidätti Jennifer LaPlanten tapauksen johdosta. Hän kuulemma korvasi sisällön leivinjauhojen, riisimurojen ja sokerin seoksella ennen kuin palautti astiat kauppaan hyvitystä varten. (84)
  • Gerber ei tehnyt takaisinkutsua, koska sitä pidettiin yksittäisenä tapauksena. (84)

Formula Recall 2016

Sammy's Milk -vauvanruokamuisto

  • Syyskuussa 2016 FDA muistutti tämän Graceleigh, Inc:n äidinmaidonkorvikemääräysten noudattamatta jättämisestä. (85)
  • Tuote ei täytä rautapitoisuuden vähimmäisvaatimusta, eikä sitä ole testattu Cronobacter , tappava taudinaiheuttaja. (85)

Formula Recall 2011

Enfamil Newborn (Store Recall)

Vuonna 2011 kaupat Supervalu, Walgreen Co, Kroger ja Wal-mart muistuttivat Enfamil Newbornin raporteista, joiden mukaan se voi aiheuttaa harvinaisen bakteeri-infektion. (86)

10 päivän ikäisen vauvan Missourissa, Avery Cornettissa, kerrotaan kuolleen juotuaan Enfamil Premium Newbornia (eränumero ZP1K7G). Alkuperäiset tutkimukset osoittivat, että sen aiheutti tappava bakteeri Cronobacter sakazakii. (86)

Raivokkaiden vanhempien vastareaktion keskellä Mead Johnson vakuutti asiakkaille, että heidän kaavansa ovat turvallisia. (87)

Toinen lapsi kuoli ja kaksi muuta sairastuivat, mutta toipuivat tutkinnan aikana. Vihaiset vanhemmat vaativat boikottia ja myynti romahti. (86) (87)

Jälleenmyyjät vetivät nopeasti takaisin tai vetivät Enfamil Premium Newborn -tuotteet hyllyitään varotoimenpiteenä . (86) (87)

Lukuisat CDC:n (Centers for Disease Control and Prevention) ja FDA:n suorittamat testit osoittivat, että avaamattomat tuotetölkit olivat negatiivisia tappavan patogeenin suhteen.

Molemmat valtion virastot antoivat yhteisen lausunnon, jossa ne julistivat tuotteet turvallisiksi. He selvittivät Mead Johnson Nutrition Co.

He paljastivat myös, että Cronobacter löydettiin seuraavista näytteistä: (86)

  • Avoin säiliö vauvankorviketta
  • Kaavan valmistukseen käytetty avoin vesipullo
  • Valmistettu äidinmaidonkorvike

Koska valmistajan sinetöidyt, avaamattomat valmisteet olivat negatiivisia tappavan patogeenin suhteen, virastot eivät voineet määrittää, miten saastuminen tapahtui. Mutta he päättelivät, että sen on täytynyt tapahtua joskus konttien avaamisen jälkeen. (86)

Joten huolimatta erillisistä tapauksista, jotka liittyivät samaan kaavaan, FDA ja CDC ilmoittivat, että ei ole todisteita siitä, että ne liittyivät toisiinsa. (86)

Mead Johnson tai FDA eivät ole julkaisseet tuotteen takaisinkutsua ongelman vuoksi. (86)

Mutta FDA, CDC ja Mead Johnson muistuttavat vanhempia noudattamaan turvallisia käytäntöjä äidinmaidonkorvikkeen valmistuksessa tai varastoinnissa mahdollisen saastumisen välttämiseksi. (86) (87)

Formula Recall 2010

Similac-jauheinen pikkulasten formulan palautus

  • Syyskuussa 2010 Abbott Laboratories Inc. veti pois jauhemaiset vauvankorviketuotteet, koska ne voivat aiheuttaa pienten tavallisten kovakuoriaisten (toukkien, täysikasvuisten aikuisten tai hyönteisten osien) saastumisen. (88)
  • Ongelma havaittiin laatutarkastuksen aikana. (88)
  • Vaikuttavat tuotteet valmistettiin tehtaalla Sturgisissa, Michiganissa. (88)
  • Se vaikutti yli 5 miljoonaan Similacin äidinmaidonkorvikesäiliöön. (89)

Tämä äidinmaidonkorvikkeen takaisinkutsu sisälsi seuraavat Similac-tuotteet: (89) (90)

  • Similac Advance Powder DHA/AHA
  • Similac Advance Early Shield -puuteri
  • Similac Advance Sensitive Powder DHA/AHA
  • Similac Advance LCP rautajauheella
  • Similac Isomil Advance soijajauhe
  • Similac Go & Grow -maitojauhe
  • Similac Go & Grow soijamaitojauhe
  • Similac Go & Grow Milk Early Shield -jauhe
  • Similac orgaaninen jauhe
  • Similac Sensitive R.S. Jauhe
  • Similac Sensitive rautajauheella
  • Similac Sensitive Early Shield -puuteri
  • Similac Isomil Advance soija/rautajauhe

FDA:n muistutusilmoituksen mukaan kovakuoriaisen nieleminen voi aiheuttaa suoliston epämukavuutta tai lapsesi saattaa kieltäytyä syömästä. Mutta se ei aiheuta vakavaa terveysriskiä ruokamyrkytyksestä. (89)

Vapaaehtoinen takaisinveto sisälsi jopa 5 miljoonaa Similac-jauheen äidinmaidonkorviketta, joita myytiin Yhdysvalloissa, Puerto Ricossa, Guamissa ja joissakin Karibian maissa. (89) (90)

Nestemäiset valmisteet eivät sisältyneet tähän takaisinvetoon. (90)

Testattuaan markkinoilta vedetyt tuotteet Abbott Laboratories Inc. vakuutti asiakkaille, että yli 99,8 % tuotteista oli negatiivisia kovakuoriaiskontaminaation suhteen. (91) (92)

Formula Recall 2007

Similac Special Care -valmiit ruokintavalmiit ennenaikaisten vauvojen äidinmaidonkorvikkeet, joissa on rautaa

  • Toukokuussa 2007 Abbott Laboratories Inc. palautti takaisin Similac Special Care Ready-to-Feed Premature Infant Formula with Iron -valmisteen (2 unssin pullot), koska sen rautapitoisuus oli pienempi kuin etiketissä ilmoitettu. (93)
  • FDA:n neuvojen mukaan tällä kaavalla ruokitulla keskosilla voi olla suurempi riski saada raudanpuuteanemia. Mutta mitään vakavia lääketieteellisiä valituksia ei raportoitu tästä takaisinvedosta. (93)

Formula Recall 2006

Similac Liquid Ready-to-Drink Formula Recall

  • Syyskuussa 2006 Abbott Nutrition palautti takaisin Similac Advance With Iron- ja Similac Alimentum -juomavalmisteet valmistusvirheen vuoksi, joka saattaa vähentää niiden C-vitamiinipitoisuutta. (94)
  • Näistä pulloista puuttui erityinen kerros, joka pitää ilman poissa. Ilma reagoi koostumuksen kanssa aiheuttaen C-vitamiinin vähenemisen ajan myötä. (94)
  • Vaikka se ei aiheuta välitöntä terveysriskiä, ​​vauvat, jotka eivät saa tarpeeksi C-vitamiinia, voivat kokea puutostilan. Oireita voivat olla ärtyneisyys ja yleinen arkuus. (94)

Tuotteet, joita tämä koskee, ovat:

  • Similac Advance With Iron: erä 401895V, käyttöpäivä 1.5.2007 mennessä
  • Similac Alimentum -juomavalmisteet: eräkoodit 40177RH ja 40172RH, käyttöpäivä 1.11.2007 mennessä
  • Similac Advance Hospital Discharge Kits, eräkoodi 41699D5

Onko Enfamililla takaisinkutsu?

Enfamil Gentlease Recall 2006

Vuonna 2006 Gentlease-jauhettu äidinmaidonkorvike (eränumero BMJ19, parasta ennen -päiväyskoodi 1.7.07) vedettiin pois mahdollisen metallihiukkaskontaminaation vuoksi. Näissä tuotteissa voi olla metalliosia, joiden koko on enintään 2,7 mm. (95)

Neuvon mukaan niissä harvoissa tapauksissa, joissa vauvasi hengittää korviketta ja se saavuttaa keuhkoihinsa, metallihiukkaset voivat aiheuttaa vakavia riskejä hänen hengityselimille ja kurkulle. (95)

Loukkaantumisoireet ilmenevät todennäköisesti neljän tunnin kuluessa ja voivat sisältää seuraavia: (95)

  • Yskiminen
  • Hengitysvaikeudet
  • Nielemisvaikeudet

Mead Johnsonin mukaan noin 41 464 tölkkiä (eränumero BMJ19) on jaettu vähittäiskauppoihin kaikkialla Yhdysvalloissa 16. joulukuuta 2005 lähtien. (95)

Onneksi tämän takaisinkutsun yhteydessä ei raportoitu yhtään sairautta tai terveystapausta. (95)

Formula Recall 2005

Similac Advance ja Iron Formula Powder Recall

  • Helmikuussa 2005 Abbott Laboratories poisti markkinoilta Similac Advance with Iron Formula Powder -jauheen (12,9 unssin tölkit) mahdollisen PVC:n (polyvinyylikloridi) muovihiukkasten saastumisen vuoksi. (93)
  • Tämä saastuminen johtui valmistusongelmasta. (93)
  • Mitään vakavia terveysongelmia ei raportoitu tämän takaisinvedon yhteydessä. (93)

Formula Recall 2003

Mead Johnson EnfaCare LIPIL Recall

  • Helmikuussa 2003 Mead Johnson muistutti EnfaCare LIPIListä mahdollisesta Enterobacter sakazakii saastuminen. (96)
  • Se vaikutti 505 tapaukseen, joissa tuotteita jaettiin vähittäiskauppoihin, sairaaloihin ja WIC-klinikoihin (Women, Infants and Children -ohjelma) kaikkialla Yhdysvalloissa joulukuussa 2002.
  • Tuotteet, joita tämä koskee, olivat erästä BME01, ja niiden viimeinen käyttöpäiväkoodi oli 1JAN04. Tämä takaisinveto ei vaikuttanut muihin eriin tai tuotteisiin. (96)

Muistutusohjeiden mukaan tappava patogeeni voi aiheuttaa seuraavia tiloja vastasyntyneillä, erityisesti keskosilla ja vastasyntyneillä, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä: (96)

  • Meningiitti (aivojen limakalvon tulehdus)
  • Sepsis (bakteerit veressä)
  • Nekrotisoiva enterokoliitti (vakava suolistotulehdus)

Tämä takaisinveto huolestutti monia vanhempia, koska tuote on suunniteltu erityisesti keskosille tai vastasyntyneille, joilla on erityisruokavalio. (96)

Enfamil Nutramigen Recall (2001)

  • Vuonna 2001 Mead Johnson Nutritionals veti pois Enfamil Nutramigenin käyttövalmiit neste- ja jauhekoostumukset virheellisten espanjankielisten valmistusohjeiden vuoksi. (97)
  • Tämä takaisinveto vaikutti jopa 4,6 miljoonaan tölkkiin. (97)

Ohjeen mukaan näiden virheellisten ohjeiden noudattaminen voi johtaa vakaviin terveysongelmiin. (97) (98)

Väärin valmistetun kaavan toistuva käyttö useiden päivien ajan voi johtaa seuraaviin: (97)(98)

  • Epäsäännöllinen syke
  • Kohtaukset
  • Mahdollisesti jopa kuolema

Kuumissa ilmastoissa elävillä tai jo sairailla (muilla sairauksilla) voi olla suurempi riski saada kuolemaan johtavia komplikaatioita. (98)

Tätä kaavaa jaettiin Yhdysvalloissa, Puerto Ricossa, Guamissa ja Dominikaanisessa tasavallassa. (98)

Tuotteet, joita tämä koskee, sisältävät 3,7 miljoonaa tölkkiä jauhetta (16 unssia) seuraavilla eräkoodeilla: (97)

  • BHC43
  • BHC44
  • BJC45
  • BJC46
  • BJC47
  • BJC48
  • BKC49
  • BKC50
  • BLC51
  • BLC52
  • BLC53
  • BMC54
  • BMC55
  • BMC56
  • BAM57
  • BAM58
  • BBM59
  • BBM60
  • BBM61
  • BCM62
  • BCM63
  • BCM64
  • BDM65
  • BDM66
  • BEM67
  • BEM68
  • BEM69
  • BEM70
  • BEM71
  • BEM72
  • BFM73
  • BFM74

Takaisinveto vaikutti myös 930 000 käyttövalmiin tölkkiin (32 unssia) seuraavilla eräkoodeilla: (97)

  • MBM90
  • MBM91
  • MCM92
  • MCM93
  • MCM94
  • MDM95
  • MDM96
  • MEM97
  • MFM00
  • MFM01

Paikoin vähittäiskaupat saivat jatkaa kaavan myyntiä. Mutta heitä käskettiin laittamaan oikeat valmistusohjeet pakkaukseen asiakkaiden nähtäväksi. (98)

UKK

Onko Enfamil Baby Formula 2021 -tapahtumassa muistutus?

Ei. Enfamil-vauvankorviketta ei ole palautettu vuonna 2021. Aikaisempina vuosina niitä oli kuitenkin useita:

  • Enfamil Gentlease vuonna 2006 metallien epäpuhtauksille (95)
  • Enfamil EnfaCare LIPIL vuonna 2004 Enterobacter sakazakii -kontaminaation vuoksi (96)
  • Enfamil Nutramigen vuonna 2001 mahdollisesti vaarallisten etikettivirheiden vuoksi (97)(98)

Onko olemassa vauvanruoan takaisinkutsua 2021?

Niitä on ollut useita vauvanruoka muistelee vuonna 2021:

  • Parent's Choice Rice Baby Cereal vedettiin takaisin 8. lokakuuta 2021, koska sen epäorgaaninen arseenipitoisuus ylitti hallituksen vaatimukset. (99)
  • Pyökkipähkinä yksijyväinen riisivilja vedettiin takaisin 8.6.2021 korkean arseenipitoisuuden vuoksi. (100)
  • Peppa Pig Chocolate Chip Cookies Gable Box poistettiin markkinoilta 20.5.2021 ilmoittamattoman munapitoisuuden (allergeeni) vuoksi. (101)

Onko vauvankorviketta säännelty Yhdysvalloissa?

Vauvanmaidonkorvike on ruokaa, jota käytetään usein lapsen ainoana ravinnonlähteenä. Joten FDA vaatii valmistajia noudattamaan tiettyjä standardeja, mukaan lukien vähimmäismäärät 29 ravintoaineelle. (100)

Mutta FDA:n ei tarvitse hyväksyä näitä formulaatioita ennen kuin niitä voidaan markkinoida. Silti FDA saattaa muistaa kaavoja ja vauvanruokia, jotka eivät täytä näitä standardeja. (102)

Miksi kaavat vedetään pois?

Kaavat palautetaan, jos ne eivät täytä FDA:n standardeja. (102)

Mutta monet takaisinvedot koskivat myös epäpuhtauksia tai valmistusvirheitä.

Mitä tehdä, jos vauvasi ruoka tai kaava on palautettu?

Toimi seuraavasti minkä tahansa kaavan tai ruoan takaisinvedon ja turvallisuusvaroituksen jälkeen:

  • Tarkista tuotteen nimi, eränumero, eräkoodi ja viimeinen käyttöpäivä tai viimeinen käyttöpäivä.
  • Jos se on osa palautusta, lopeta välittömästi sen antaminen lapsellesi. Ota yhteyttä myymälään tai valmistajaan hyvitys- tai vaihtoprosessia varten.
  • Ota yhteyttä lastenlääkäriisi, jos vauvallasi on merkkejä vatsavaivoista tai muista lääketieteellisistä ongelmista, jotka johtuvat takaisinvedetyn tuotteen juomisesta.

Viitteet

(1) https://www.similacrecall.com/us/en/home.html

(2) https://nutricia.com.au/paediatrics/wp-content/uploads/sites/6/2022/04/NSW-Health-Fact-Sheet-Cronobacter-detection-KetoCal3-1-factsheet-FINAL-29Apr2022 .pdf

(3) https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-warns-consumers-not-use-certain-powdered-infant-formula-produced-abbott-nutritions-facility

(4) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/moor-herbs-recalls-angel-formula-infant-formula-because-possible-health-risk

(5) https://news.bloomberglaw.com/health-law-and-business/fda-food-safety-chief-yiannas-resigns-after-formula-recall-1

(6) https://nypost.com/2023/01/23/justice-department-investigates-abbott-baby-formula-plant/

(7) https://www.cnbc.com/2022/12/01/reckitt-expects-us-infant-formula-shortage-until-spring.html

(8) https://edition.cnn.com/2022/07/09/health/abbott-formula-plant-reopens/index.html

(9) https://www.reuters.com/world/us/fda-allow-global-baby-formula-makers-sell-us-past-shortages-2022-07-06/

(10) https://www.independent.co.uk/news/world/americas/baby-formula-death-fda-investigation-abbott-latest-b2107345.html

(11) https://www.whitehouse.gov/briefing-room/statements-releases/2022/06/22/president-biden-announces-tenth-operation-fly-formula-mission/

(12) https://www.abbott.com/corpnewsroom/nutrition-health-and-wellness/abbott-update-on-powder-formula-recall.html

(13) https://abc7.com/baby-formula-shipment-los-angeles-operation-fly/11955694/

(14) https://www.wnky.com/operation-fly-formula-carries-44000-pounds-of-formula-to-louisville/

(15) https://www.msn.com/en-us/news/us/19-million-bottles-worth-of-baby-formula-set-to-arrive-next-month/ar-AAYCmd6

(16) https://www.thestar.com/local-burlington/news/2022/06/19/do-not-consume-reched-baby-formula-sold-by-mistake-by-shoppers-drug-mart -käynnistä-uusi-varoitus-vanhemmille-ja-ostajien-mahdollisesta-salmonella-myrkytyksestä.html

(17) https://efoodalert.com/2022/06/08/nine-baby-deaths-reported-to-fda-during-abbott-nutrition-investigation/

kukkia nimiksi

(18) https://www.fox13news.com/news/abbotts-baby-formula-plant-reopens-how-long-before-parents-see-more-supply

(19) https://www.fox5ny.com/news/baby-formula-shortage-out-of-stock-rates

(20) https://www.theguardian.com/australia-news/2022/may/29/australian-company-to-ship-baby-formula-to-shortage-hit-us

(21) https://www.businessinsider.com/baby-formula-shortage-us-operation-fly-formula-royal-family-2022-5

(22) https://www.cnn.com/2022/05/18/health/memphis-children-hospitalized-formula-shortage/index.html

(23) https://www.cnn.com/2022/05/22/politics/baby-formula-us-military-aircraft/index.html

(24) https://www.ajc.com/news/atlanta-news/some-children-hospitalized-in-georgia-due-to-baby-formula-shortage/Y3VOBHUA4BFSPCOXZLV2C4NLLU/

(25) https://www.tmj4.com/news/i-team/babies-hospitalized-at-childrens-wisconsin-during-formula-shortage

(26) https://www.npr.org/2022/05/18/1099937734/biden-invokes-defense-production-act-for-baby-formula-shortage

(27) https://apnews.com/article/biden-health-indianapolis-00f39fd46778ecdd543c22f3630d79ba

(28) https://www.whitehouse.gov/briefing-room/statements-releases/2022/05/12/fact-sheet-president-biden-announces-additional-steps-to-address-infant-formula-shortage /

(29) https://www.fox13news.com/news/nestle-flies-baby-formula-us-shortage

(30) https://www.reuters.com/business/retail-consumer/exclusive-french-baby-formula-maker-danone-sharply-ramps-up-us-shipments-2022-05-20/

(31) https://www.cbsnews.com/news/baby-formula-shortage-house-passes-bills/

(32) https://www.washingtonpost.com/politics/2022/05/19/republicans-baby-formula/

(33) https://www.nytimes.com/2022/05/19/health/baby-formula-fda-robert-califf.html

(34) https://apnews.com/article/biden-covid-politics-science-e4aef87dfb74039f1612ca5279e85227

(35) https://www.reuters.com/markets/europe/shortage-persists-reckitt-tightens-grip-us-baby-formula-market-2022-05-27/

(36) https://www.afdo.org/wp-content/uploads/2022/04/FDA-Letter-FINAL.pdf

(37) https://www.cnn.com/2022/05/16/health/abbott-formula-shortage/index.html

(38) https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-provides-new-updates-activities-mitigate-infant-formula-supply-challenges-abbott-nutrition

(39) https://www.washingtonpost.com/opinions/2022/05/21/abbott-ceo-robert-ford-formula-elevil/

(40) https://www.foodsafetynews.com/2022/05/infant-formula-producer-says-it-will-reopen-manufacturing-facility-if-court-oks-consent-decree/

(41) https://www.theguardian.com/environment/2022/may/20/abbott-baby-formula-shareholder-profits

(42) https://www.newsweek.com/nancy-pelosi-opens-door-criminal-charges-over-baby-formula-shortage-1707575

(43) https://www.cbsnews.com/news/baby-formula-shortage-2022-states/

(44) https://thenevadaindependent.com/article/nevada-among-hardest-hit-by-baby-formula-shortage-parents-count-on-community

(45) https://www.cnbc.com/2022/05/18/baby-formula-shortage-is-bringing-out-scammers-ftc-warns.html

(46) https://www.cnet.com/health/parenting/baby-formula-shortage-we-know-exactly-whats-causing-it-and-it-isnt-inflation/

(47) https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/guidance-industry-infant-formula-enforcement-discretion-policy

(48) https://www.wsj.com/articles/fda-seizing-seizes-baby-formula-crisis-shortage-europe-abbott-nutrition-hipp-holle-kendamil-infant-producers-11653248212?mod=hp_opin_pos_6

(49) https://healthychildren.org/English/tips-tools/ask-the-pediatrician/Pages/Are-there-shortages-of-infant-formula-due-to-COVID-19.aspx

(50) https://wwmt.com/news/local/recommended-of-babies-cows-milk-dropped-6-months-amid-formula-shortage-baby-sturgis-abbott-fda-aap-american-academy -pediatria

(51) https://www.businessinsider.com/harmful-homemade-baby-formula-recipes-viral-social-media-2022-5

(52) https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-05-21/dangerous-diy-baby-formula-recipes-go-viral-as-parents-get-desperate

(53) https://www.factcheck.org/2022/05/post-misleadingly-blames-shipments-to-ukraine-for-baby-formula-shortage-in-u-s/

(54) https://www.wtvr.com/news/local-news/baby-formula-shortage-virginia-moms

(55) https://www.cbsnews.com/news/baby-formula-shortage-2022-states/

(56) https://www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/fda-investigation-cronobacter-infections-powdered-infant-formula-february-2022

(57) https://www.cbsnews.com/chicago/news/abbott-to-resume-production-of-baby-formula-at-sturgis-michigan-plant-after-recall/

(58) https://abbott.mediaroom.com/2022-04-29-Abbott-to-Release-Metabolic-Nutrition-Formulas

(59) https://delauro.house.gov/media-center/press-releases/icymi-delauro-shares-whistleblower-report-contaminated-infant-formula

(60) https://www.cnn.com/2022/04/28/health/baby-formula-whistleblower/index.html

(61) https://www.businessinsider.com/whistleblower-told-fda-infant-formula-plant-before-2-babies-died-2022-4

(62) https://www.abbott.com/corpnewsroom/nutrition-health-and-wellness/abbott-statement-on-complaint-by-former-employee.html

(63) https://abcnews.go.com/Health/wireStory/fda-details-problems-plant-reched-baby-formula-83608810

(64) https://www.usnews.com/news/business/articles/2022-03-22/fda-details-problems-at-plant-behind-reched-baby-formula

(65) https://www.fda.gov/food/outbreaks-foodborne-illness/fda-investigation-cronobacter-infections-powdered-infant-formula-february-2022

(66) https://www.fda.gov/media/157073/download

(67) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/able-groupe-recalling-products-labeled-infant-formula-formulas-have-insufficient-iron-levels

(68) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/designed-nature-voluntarily-recalls-goats-milk-cows-milk-and-base-milk-formulas-due -mahdollinen-terveys

(69) https://www.food.gov.uk/news-alerts/alert/fsa-prin-19-2021-update-1

(70) https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/inspection/2019/71427r-eng.php

(71) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/abbott-laboratories-recalls-calcilo-xdr-infant-formula

(72) https://www.fda.gov.ph/fda-advisory-no-2019-238-voluntary-recall-of-similac-tummicare-one-infant-formula-820-grams-with-batch-no -03518qu/

(73) https://investor.perrigo.com/2019-06-21-PERRIGO-ISSUES-VOLUNTARY-RECALL-FOR-PARENTS-CHOICE-ADVANTAGE-INFANT-FORMULA-MILK-BASED-POWDER-WITH-IRON

(74) https://www.abcactionnews.com/news/region-hillsborough/local-mom-finds-baby-formula-replaced-with-a-flour-like-substance-for-second-time-in-a -vuosi

(75) https://www.wnct.com/news/national/tampa-mom-says-she-bought-bad-baby-formula-at-publix-fda-now-investigating/

(76) https://www.tellerreport.com/life/–recall-of-la-mandorle-infant-formula-infected-with-bacteria-.B1xg6Gp-aQ.html

(77) https://www.foodsafetynews.com/2018/08/company-governments-investigate-contaminated-infant-formula-powder/

(78) https://www.channelnewsasia.com/singapore/recall-of-dumex-mamil-gold-infant-milk-formula-ava-804776

(79) https://www.abcactionnews.com/news/region-hillsborough/local-mom-finds-baby-formula-replaced-with-a-flour-like-substance-for-second-time-in-a -vuosi

(80) https://www.usatoday.com/story/money/nation-now/2018/08/30/cvs-pulls-enfamil-powdered-baby-formula/1145698002/

(81) https://www.ksbw.com/article/cvs-pulls-popular-baby-formula-from-shelves-pending-internal-review/22873555

(82) https://www.newschannel5.com/news/national/cvs-pulls-powered-enfamil-baby-formula-off-shelves-nationwide

(83) https://www.lactalis.fr/wp-content/uploads/2017/12/CP_Lactalis-new-recall-on-infant-and-nutritional-products_21122017_FIN-1.pdf

(84) https://www.dailymail.co.uk/news/article-4508364/Arizona-mom-accused-contaminating-baby-formula.html

(85) https://www.fda.gov/food/alerts-advisories-safety-information/fda-investigates-sammys-milk-baby-food-infant-formula-improper-manufacturing-safety-concerns

(86) https://www.reuters.com/article/us-meadjohnson-idUSTRE7BL17R20111231

(87) https://www.nytimes.com/2011/12/23/business/walmart-removes-enfamil-formula-after-boy-dies.html

(88) https://www.reuters.com/article/us-abbott-idUSTRE68L4ZI20100922

(89) https://buffalonews.com/news/similac-recalls-powdered-formula/article_a7d6e134-56bc-56c7-b29d-11edd4093b1e.html

(90) https://www.csmonitor.com/Business/2010/0927/Similac-recall-Abbott-updates-baby-formula-recall-list

(91) https://www.wsj.com/articles/SB10001424052748703860104575508041218246932

(92) http://media.cleveland.com/business_impact/other/similac-recall-lot-numbers.pdf

(93) https://abcnews.go.com/Health/ParentingResourceCenter/similac-recall-bug-parts-baby-formula-worry-parents/story?id=11710959

(94) https://www.nytimes.com/2006/09/16/us/recall-of-infant-formula.html

(95) https://www.9news.com/article/news/health/baby-formula-recall/73-344579771

(96) https://www.aappublications.org/content/22/2/88

(97) https://www.nytimes.com/2001/07/10/us/national-briefing-science-and-health-recall-of-baby-formula.html

(98) http://flca.info/HTMLobj-154/Recalls.pdf

(99) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/maple-island-inc-issues-voluntary-recall-three-lots-parents-choice-rice-baby-cereal

(100) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/beech-nut-nutrition-company-issues-voluntary-recall-one-lot-beech-nut–single-grain -riisi-vilja-ja

(101) https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/primary-colors-design-corp-issues-allergy-alert-undeclared-egg-peppa-pig-chocolate-chip -keksit

(102) https://www.fda.gov/food/people-risk-foodborne-illness/questions-answers-consumers-concerning-infant-formula

Jaa Ystäviesi Kanssa: